कम से कम कहने के लिए ल्यूकेमिया वाले किसी के लिए देखभाल करना चुनौतीपूर्ण है। उपचार, आमतौर पर कीमोथेरेपी, कई दुष्प्रभाव पैदा कर सकता है, जिसमें संक्रमण, थकान और मुंह के घावों के प्रतिरोध में कमी शामिल है। देखभाल करने वाले के लिए, इसका अर्थ है कि ल्यूकेमिया उपचार के असुविधाओं को प्रबंधित करने में मदद करने के लिए रोगी को चिकित्सा नियुक्तियों में ले जाने से विभिन्न जरूरतों को संतुलित करना।
ल्यूकेमिया उपचार: दैनिक अलर्ट पर
देखभाल करने वाले के रूप में, आप शायद किसी भी बदलाव के लिए उच्च अलर्ट जो डॉक्टर को कॉल योग्यता देता है। लेकिन कई तरह के दुष्प्रभाव होते हैं जो उपचार योजना का सामान्य परिणाम हैं। मेडिकल टीम के लिए आप देखेंगे:
- संक्रमण। चूंकि कीमोथेरेपी संक्रमण के प्रतिरोध को कम करती है, रोगी को रोगाणुओं से बचाने में महत्वपूर्ण होता है। सुनिश्चित करें कि रोगी अक्सर अपने हाथ धोता है, जैसा कि उसके आसपास के लोगों को चाहिए। संरक्षण का मतलब ठंड या किसी भी बीमारी के साथ कोई आगंतुक नहीं है, इससे कोई फर्क नहीं पड़ता कि वे कितने अच्छे या निकट से संबंधित हैं। आपको ताजा फल, सब्जियां और यहां तक कि फूलों से बचने के लिए भी कहा जा सकता है, क्योंकि वे रोगाणुओं और मोल्ड ले सकते हैं।
- थकान। यह कीमोथेरेपी का एक आम दुष्प्रभाव है, इसलिए आप इसे देखना चाहेंगे कि मरीज एक संतुलित भोजन खाता है, अक्सर झपकी लेता है, और उस दिन के दौरान किसी भी नियुक्ति के लिए निर्धारित किया जाता है जब उसके पास सबसे अधिक ऊर्जा होती है। भ्रम, श्वासहीनता, या थकान को खराब करने में डॉक्टर को बुलाएं।
- रक्तस्राव। एनीमिया एक समस्या हो सकती है। अपने डॉक्टर से पूछें कि वास्तव में कौन से लक्षण या लक्षणों की सूचना दी जानी चाहिए।
- गरीब भूख, मतली, और उल्टी। जबकि इन साइड इफेक्ट्स आमतौर पर उपचार समाप्त होने के बाद दूर जाते हैं, उन्हें दवाओं के साथ प्रबंधित किया जा सकता है। स्वस्थ खाने को प्रोत्साहित करने के लिए सबसे अच्छे आहार विकल्पों के बारे में डॉक्टर से बात करें।
ल्यूकेमिया उपचार: डॉक्टर संचार
देखभाल करने वाले अक्सर रोगी और चिकित्सा टीम के मध्य मध्यस्थ होते हैं। आपकी भूमिका कम तनावपूर्ण होगी जब आपके पास अपनी उंगलियों पर विशेष रूप से आपात स्थिति के मामले में आवश्यक सारी जानकारी होगी।
- डॉक्टर के दौरे के दौरान नोट्स लेने के अलावा, टीम के प्रत्येक डॉक्टर के लिए सभी संपर्क जानकारी इकट्ठा करें और उसके या उसके प्रमुख कर्मचारी। ई-मेल पते, फ़ैक्स, उत्तर देने वाली सेवा संख्याएं, और निश्चित रूप से, फ़ोन नंबर शामिल करें; रोगी के कमरे में और अपने मुख्य टेलीफोन के बगल में जानकारी पोस्ट करें।
- जानें कि डॉक्टर क्या आपातकालीन मानते हैं, और एक उठने के लिए वास्तव में क्या करना चाहिए इसके बारे में निर्देश प्राप्त करें।
- आपको अपने दिन-प्रतिदिन की योजना बनाने में मदद करने के लिए देखभाल, किसी भी बदलाव के बारे में पूछें, मेडिकल टीम आपके प्रियजन की स्थिति में अपेक्षा करता है, और आपको अपनी देखभाल को कैसे अनुकूलित करना पड़ सकता है।
- सभी दवाओं की एक सूची बनाए रखें, और उनके दुष्प्रभाव, कि आपका प्यार है (और होगा ) लेना।
सबसे ऊपर, यह सारी जानकारी व्यवस्थित करें। सभी रक्त कार्य, दवाओं, खुराक, उपचार के बारे में नोट, और रोगी की प्रगति के दैनिक रिकॉर्ड के बाइंडर या फ़ोल्डर को रखें। या रिकॉर्डकीपिंग के लिए एक ऑनलाइन उपकरण पर विचार करें। इस तरह, आप डॉक्टरों के दौरे के लिए बहुत बेहतर तैयार होंगे। ल्यूकेमिया और लिम्फोमा सोसाइटी के सूचना विशेषज्ञ एमएसडब्ल्यू एलिजाबेथ किटलास कहते हैं, "यह सबकुछ याद रखने के बारे में चिंता कम करने में मदद कर सकता है।
ल्यूकेमिया केयरगिविंग: बैलेंस ढूँढना
ल्यूकेमिया वाले बच्चे की ज़रूरतें अलग-अलग होंगी एक वयस्क, और प्रत्येक रोगी की व्यक्तिगत जरूरतें इस बात पर निर्भर करती हैं कि वह उपचार योजना में कहां है। तदनुसार अनुकूलित करने की कोशिश करें। किटलास यह सलाह प्रदान करता है:
- जो रोगी नहीं कर सकता वह करो। क्योंकि शायद समय होगा कि ल्यूकेमिया रोगी को खुद का ख्याल रखने के लिए कुछ हद तक शक्तिहीन महसूस होता है, यह बहुत महत्वपूर्ण है कि वह जो भी कर सके वह कर सके खुद के लिए जब वह तैयार और सक्षम है। किटलस कहते हैं, "अपने प्रियजन की मदद से आजादी की भावना बनाए रखने से उसे देखभाल-प्राप्त स्थिति में रहने के बारे में बेहतर महसूस हो जाएगा।"
- किललास कहते हैं, जब भी संभव हो, उसे अपने लिए चीजों का फैसला करने दें, भले ही यह खाने के लिए अनाज के रूप में मामूली हो। यह जल्द से जल्द आसान होगा, लेकिन वह चेतावनी देती है कि यदि आपके प्रियजन का स्वास्थ्य बिगड़ता है, तो जब भी संभव हो, विकल्प उपलब्ध कराने के प्रयास करना जारी रखना महत्वपूर्ण है।
- अपने वादे रखें। यदि आप मरीज को बताते हैं तो आप कुछ करने जा रहा है, यह करो। "कई [वयस्क] देखभाल प्राप्तकर्ताओं को भावनात्मक रूप से दूसरों पर निर्भर होना मुश्किल लगता है, और कई बोझ होने की चिंता करते हैं," किटलस बताते हैं। "तो, इन सभी मिश्रित भावनाओं के साथ, आपके प्रियजन को आप पर भरोसा करने में सक्षम होना चाहिए। जो भी आप वादा करते हैं वह करो।" 99
- उच्च आत्माओं को बनाए रखें। ल्यूकेमिया वाले अधिकांश लोगों को स्थिति को स्वीकार करने में कोई कठिनाई होती है, लेकिन अंततः अनुकूलित करें। प्रोत्साहित करने वाले शब्दों की पेशकश करें जब उनका मूड अंधकारमय हो जाए; नई घटनाओं पर बने रहने से आप आशावादी बने रहने में भी मदद करेंगे।
- खुद को मत भूलना। "सामान्य दैनिक दिनचर्या के शीर्ष पर देखभाल करने वाले जिम्मेदारियों को संभालने की कोशिश करके देखभाल करने वाले अक्सर खुद को समाप्त कर देते हैं।" "यदि आप थक जाते हैं, तो आप बुरे फैसले करने या अपने प्रियजनों पर अपनी निराशा लेने की अधिक संभावना रखते हैं। देखभाल करने वाले जो खुद को ताज़ा करते हैं, वे लंबी दौड़ के लिए वहां रह सकते हैं।"
