अप्रैल 2005 में मेरे पति को मंच I एकाधिक माइलोमा, लाइट चेन बीमारी के साथ निदान किया गया था। [मेडिकल एडिटर का नोट: एक पूर्ण एंटीबॉडी अणु" भारी श्रृंखला "और" हल्की श्रृंखला "दोनों से बना है। यदि घातक माइलोमा कोशिकाएं एंटीबॉडी के केवल प्रकाश श्रृंखला भाग का उत्पादन करती हैं, तो रोगी के पास "हल्की श्रृंखला रोग" होती है।] उनकी संख्या एक साल से अधिक के लिए पठार में थी। वे अपने मूत्र में फैले अपने एम-प्रोटीन के साथ रेंगना शुरू कर रहे हैं। उसका डॉक्टर अब उसे थैलिडोमाइड और डेक्सैमेथेसोन प्रेरण थेरेपी पर शुरू करना चाहता है, जिससे उसे कुछ महीनों के भीतर स्टेम सेल प्रत्यारोपण में ले जाया जाता है। क्या यह आमतौर पर प्रोटोकॉल है, और मैं थैल-डेक्स रेजिमेंट से क्या उम्मीद कर सकता हूं? इसके अलावा, एक स्टेम सेल प्रत्यारोपण का सामान्य परिणाम क्या है? धन्यवाद।
थाल-डेक्स चिकित्सा की शुरुआत के विकल्पों में से एक है। मैं आमतौर पर अकेले डेक्सैमेथेसोन का उपयोग करना पसंद करता हूं और फिर जरूरत पड़ने पर थैलिडोमाइड जोड़ता हूं।
प्रत्यारोपण चिकित्सा सुरक्षित है, अच्छे चिकित्सा केंद्रों में चिकित्सा से जटिलताओं से मरने वाले रोगी के 2 प्रतिशत से कम मौका के साथ। प्रतिक्रिया दर 60 से 80 प्रतिशत जितनी अच्छी हो सकती है, पूर्ण प्रतिक्रिया दर 20 प्रतिशत से 40 प्रतिशत तक हो सकती है। प्रतिक्रिया की औसत अवधि 2.5 साल है।
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