मैं एक डॉक्टर कैसे ढूंढूं जो मेरे साथ टायसाबरी पर चर्चा करेगा? मेरे पास एमएस है, और मेरा न्यूरोलॉजिस्ट टायसाबरी को निर्धारित करने की संभावना पर चर्चा नहीं करेगा। जब मैं विषय को लाने की कोशिश करता हूं, तो डॉक्टर की प्रतिक्रिया यह है कि यह बहुत खतरनाक है और कोशिश करने के लिए कई अन्य उपचार हैं। तिसाबरी से तीन लोग मारे गए हैं। मुझे एक ब्रेक दें - मैंने टायसाबरी के बारे में लेख पढ़े हैं और मुझे लगता है कि मुझे एक सूचित निर्णय लेने का अधिकार है, या कम से कम इस निर्णय में हिस्सा लेना है कि मेरे पास टायसाबरी मेरे लिए निर्धारित है या नहीं। मुझे आश्वस्त है कि टायसाबरी मेरे जीवन की गुणवत्ता में सुधार और विकलांगता में बिगड़ने से रोकने में फायदेमंद होगा। यह मेरी समझ है कि मेरे डॉक्टर ने अपने किसी भी मरीज़ के लिए टायसाबरी निर्धारित नहीं की है।
मैं आपसे पूरी तरह से सहमत हूं कि मरीजों को एक सूचित निर्णय लेने का अधिकार होना चाहिए और निर्णय लेने का अधिकार होना चाहिए कि क्या टायसाबरी (नतालिजुमाब )। हालांकि, न्यूरोलॉजिस्ट हैं, जिनकी अपनी राय यह है कि टायसाबरी में महत्वपूर्ण जोखिम हैं, और वे इसे निर्धारित करने के इच्छुक नहीं हैं। यह उस डॉक्टर के साहित्य की समीक्षा और तिसाबरी के बारे में अपनी भावनाओं के आधार पर एक व्यक्तिगत निर्णय है।
एक डॉक्टर को खोजने का सबसे अच्छा तरीका जो टायसाबरी को लिखने के इच्छुक हो सकता है, या कम से कम आपसे चर्चा कर सकता है, बायोजेन इडेक हेल्पलाइन (1-800-456-2255) पर कॉल करें और पूछें कि आपके क्षेत्र में कौन से न्यूरोलॉजिस्ट ने टायसाबरी निर्धारित की है। (बायोजेन इडेक दवा कंपनी है जो तिसाबरी बनाती है।) जैसा कि ध्यान दिया गया है, ऐसे चिकित्सक हैं जो महसूस करते हैं कि पीएमएल के जोखिम के कारण वे इस समय टायसाबरी को लिखने के इच्छुक नहीं हैं। लेकिन फिर, यह एक व्यक्तिगत राय है जो हर चिकित्सक द्वारा नहीं आयोजित की जाती है। अधिकांश न्यूरोलॉजिस्ट मानते हैं कि रोगी के साथ इन मुद्दों पर चर्चा करना और रोगी को टायसाबरी के जोखिमों और लाभों के संबंध में प्रदान की गई जानकारी के आधार पर एक सूचित निर्णय लेने के लिए उचित है।
(तीन लोग जो टायसाबरी से जुड़े नैदानिक परीक्षणों में थे प्रगतिशील मल्टीफोकल ल्यूकोएन्सेफेलोपैथी या पीएमएल नामक एक दुर्लभ मस्तिष्क रोग विकसित किया। दवा निर्माताओं ने बाद में टायसाबरी को याद किया। आगे के विश्लेषण के बाद, जून 2006 में खाद्य और औषधि प्रशासन द्वारा दवा को फिर से स्वीकृत कर दिया गया था और अब वाणिज्यिक रूप से उपलब्ध है।
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