कोलोरेक्टल कैंसर और गर्भाशय कैंसर का एक पारिवारिक इतिहास आपको गर्भाशय कैंसर के लिए जोखिम में डाल सकता है। पारिवारिक सदस्यों में कैंसर का यह पैटर्न, विशेष रूप से यदि कैंसर अपेक्षाकृत युवा आयु में हुआ, तो लिंच सिंड्रोम नामक अनुवांशिक स्थिति का संकेत दे सकता है।
"कई डॉक्टरों को [लिंच सिंड्रोम] के बारे में पता नहीं है जैसा कि वे होना चाहिए" ह्यूस्टन में टेक्सास विश्वविद्यालय एमडी एंडरसन कैंसर सेंटर में जीनकोलॉजिकल ऑन्कोलॉजी के प्रोफेसर करेन लू, एमडी। उन्होंने कहा कि लिंच सिंड्रोम वाली महिलाएं जो गर्भाशय कैंसर विकसित करती हैं "इसे कम उम्र में विकसित करती हैं, और वे मोटापे से ग्रस्त नहीं होती हैं। यही वह जगह है जहां आपके परिवार के इतिहास को जानना महत्वपूर्ण है।" (मोटापा गर्भाशय कैंसर के अधिक सामान्य, गैर आनुवांशिक रूप के लिए एक जोखिम कारक है।)
हालांकि लिंच सिंड्रोम शब्द अब पसंदीदा है, पिछली पीढ़ियों के लोगों को वंशानुगत गैर-पॉलीपोसिस कोलोरेक्टल कैंसर का निदान हो सकता है, जो कि है एक ही सिंड्रोम का हिस्सा। अगर आपके परिवार में कैंसर का इतिहास है और आपको अपने रिश्तेदारों के मेडिकल रिकॉर्ड्स में यह निदान मिलता है, तो एक मजबूत संभावना है कि लिंच सिंड्रोम आपके परिवार में चलता है।
लिंच सिंड्रोम और गर्भाशय कैंसर: कनेक्शन
लोग लिंच सिंड्रोम में तीन जीनों में अनुवांशिक दोष होते हैं, जिन्हें मरम्मत जीन के नाम से जाना जाता है। ये जीन एमएलएच 1, एमएसएच 2, और एमएसएच 6 हैं। इस दोष का मतलब है कि आपके कुछ डीएनए त्रुटियों की मरम्मत करने में सक्षम नहीं हैं जो कोशिकाओं के पुनरुत्पादन के दौरान होते हैं, जिससे कैंसर की कोशिकाओं के विकास में वृद्धि हो सकती है। लिंच सिंड्रोम के साथ, बाधाएं 50-50 होती हैं कि आप अपने जन्म बच्चों को इस दोष को पारित कर देंगे।
यह अनुवांशिक गुण कई ट्यूमर सामान्य से पहले दिखाई देने का कारण बनता है। कोलोरेक्टल कैंसर और गर्भाशय कैंसर इस सिंड्रोम के कारण सबसे आम कैंसर में से दो हैं। गर्भाशय कैंसर आम तौर पर 50 वर्ष से अधिक उम्र के महिलाओं में होता है, लेकिन जब उनका निदान होता है तो लिंच सिंड्रोम वाली महिलाएं बहुत छोटी हो सकती हैं।
लिंच सिंड्रोम और गर्भाशय कैंसर: किसको परीक्षण करना है
एक परीक्षण है जो आपको बता सकता है कि आपके पास है जेनेटिक दोष जो लिंच सिंड्रोम के परिणामस्वरूप कैंसर का कारण बन सकता है। आपको परीक्षण करने के बारे में अपने डॉक्टर से बात करनी चाहिए यदि:
- आपके पास कम से कम तीन रिश्तेदार हैं जिन्हें गर्भाशय या एंडोमेट्रियल कैंसर, कोलोरेक्टल कैंसर, गुर्दे (गुर्दे) कैंसर, या छोटे आंत्र का कैंसर का निदान किया गया है।
- पर 50 साल से पहले कैंसर से कम से कम एक रिश्तेदार का निदान किया गया था।
- कैंसर दो प्रथम श्रेणी के रिश्तेदारों (उदाहरण के लिए, माता-पिता, भाई बहन) में हुआ है।
- आपके ट्यूमर या आपके रिश्तेदारों में से एक ट्यूमर ने सकारात्मक परीक्षण किया लिंच सिंड्रोम से रिश्ते के लिए।
लिंच सिंड्रोम वाले लोगों की प्रारंभिक स्क्रीनिंग और निगरानी कैंसर की मौत को कम करने के लिए दिखाया गया है। चूंकि कई डॉक्टर सिंड्रोम से अवगत नहीं हैं या तत्काल रिश्तेदारों से परे एक विस्तृत पारिवारिक कैंसर इतिहास नहीं मांगते हैं, तब तक वे परिवार के पैटर्न को तब तक नहीं देख सकते जब तक आप इसे नहीं लाते।
कंप्यूटर सॉफ्टवेयर भी है, जिसे एमएमआरप्रो कहा जाता है, जो कर सकता है यह पहचानने में सहायता करें कि लिंच सिंड्रोम आपके परिवार में चलता है या नहीं। कई मेडिकल संस्थानों से 279 लोगों से कैंसर की इतिहास की जानकारी का उपयोग कर शोधकर्ताओं द्वारा विकसित, एमएमआरप्रो को अमेरिकन मेडिकल एसोसिएशन के जर्नल में प्रकाशित एक अध्ययन में दिखाया गया था ताकि परिवार के इतिहास के बारे में पूछने से कैंसर के खतरे की भविष्यवाणी की जा सके।
लिंच सिंड्रोम और कैंसर स्क्रीनिंग
यदि आपके पास लिंच सिंड्रोम है, या आपको संदेह है कि आप कोलोरेक्टल और गर्भाशय कैंसर के पारिवारिक इतिहास के आधार पर करते हैं, तो अपने स्वास्थ्य की रक्षा करने का सबसे अच्छा तरीका नियमित कैंसर स्क्रीनिंग प्राप्त करना है। अपने डॉक्टर से बात करें कि आपको कौन सी कैंसर स्क्रीनिंग मिलनी चाहिए और उन्हें कितनी बार प्राप्त करना है। आपको उन कैंसर के शुरुआती चेतावनी संकेत भी सीखना चाहिए जिनके लिए आप जोखिम में हैं।
सीखना कि आपके पास लिंच सिंड्रोम है इसका मतलब यह नहीं है कि आप कैंसर विकसित करेंगे। लेकिन यह आपको अपने दीर्घकालिक स्वास्थ्य के लिए योजना बनाने की अनुमति देता है।
