टुडेडे, 22 मई, 2012 (मेडपेज टुडे) - पहली बार, उन्नत दिल की विफलता से ली गई त्वचा कोशिकाओं को प्रयोगशाला में स्वस्थ, रोगी-विशिष्ट हृदय मांसपेशियों की कोशिकाओं में पुन: उत्पन्न करने में सक्षम किया गया, शोधकर्ताओं ने पाया ।
इसके अलावा, नई हृदय कोशिकाएं इटाइल के हाइफा में रामबाम मेडिकल सेंटर से विट्रो, लियोर गेपस्टीन, एमडी में मौजूदा चूहे के दिल के ऊतकों के साथ सफलतापूर्वक एकीकृत हुईं, और सहकर्मियों ने यूरोपीय हार्ट जर्नल ।
"हमारे शोध के बारे में नया और रोमांचक क्या है कि हमने दिखाया है कि एक बुजुर्ग मरीज़ से त्वचा की कोशिकाओं को उन्नत दिल की विफलता के साथ लेना संभव है और एक स्वस्थ और युवा प्रयोगशाला डिश में अपनी खुद की धड़कन कोशिकाओं के साथ समाप्त होना संभव है - उसके हे के मंच के बराबर आरटी कोशिकाएं जब उनका जन्म हुआ था, "गेपस्टीन ने एक बयान में कहा।
शोधकर्ताओं ने नोट किया कि रोगियों से कार्डियोमायसाइट्स उत्पन्न करके जो उन्हें बाद में प्राप्त करेंगे, आप प्रतिरक्षा अस्वीकृति की समस्या से बचें।
उन्होंने यह भी ध्यान दिया कि उनका दृष्टिकोण मानव कार्डियोमायसाइट्स के लिए सीमित स्रोत होने की समस्या का समाधान किया। बुजुर्ग बीमार मरीजों से स्वस्थ, मजबूत हृदय कोशिकाओं को पुन: उत्पन्न करने में सक्षम होने के कारण, उन्हें केवल युवा, स्वस्थ मरीजों से सेल दान पर भरोसा नहीं करना पड़ता है।
गेपस्टीन और सहकर्मियों ने 51 और 61 वर्ष के दो रोगियों से फाइब्रोब्लास्ट प्राप्त किए और पुन: प्रोग्राम किया उन्हें मानव जीवाणु प्लुरिपोटेंट स्टेम कोशिकाओं को उत्पन्न करने के लिए तीन जीनों के साथ एक वायरल वेक्टर के माध्यम से। उन्होंने वाल्प्रोइक एसिड के मिश्रण को पूरक करके पुन: प्रोग्रामिंग की दक्षता में वृद्धि की।
हालांकि, समूह ने इन कोशिकाओं के कैंसर को बदलने के जोखिम को कम करने के लिए विशेष सावधानी बरतनी। उन्होंने सी-माईक नामक एक ट्रांसक्रिप्शन कारक छोड़ा, जिसे स्टेम सेल निर्माण में कैंसर पैदा करने वाले जीन के रूप में जाना जाता है।
वायरल वेक्टर भी कैंसर से प्रेरित हो सकता है, इसलिए शोधकर्ताओं ने इसके बाद वायरस को हटाने के लिए एक विधि तैयार की पुनर्नवीनीकरण के लिए जरूरी जीन वितरित किया।
गेपस्टीन और सहकर्मियों ने स्वस्थ नियंत्रण वाले लोगों के साथ हृदय विफलता रोगियों से प्लुरिपोटेंट स्टेम कोशिकाओं की कार्डियक भेदभाव क्षमता की तुलना की और 30 दिनों के भेदभाव के बाद कोई अंतर नहीं मिला।
वहां भी नहीं था इलेक्ट्रोफिजियोलॉजिकल गुणों में अंतर।
जब वैज्ञानिकों ने चूहों से सुसंस्कृत हृदय ऊतक के साथ मानव प्रेरित प्लुरिपोटेंट स्टेम कोशिकाओं को मिश्रित किया, तो उन्होंने पाया कि "सेल सिंक्रोनस मैकेनिकल गतिविधि" में लगे दो सेल लाइनें।
उदाहरण के लिए, उन्होंने विद्युत शुरू किया चूहे के ऊतकों के भीतर सक्रियण "जो तब सह-संस्कृति के प्रचार के लिए प्रचारित होता है, [हृदय विफलता कार्डियोमायसाइट्स] को सक्रिय करता है।"
शोधकर्ताओं ने सेवर के महत्व पर जोर दिया एल उनके अध्ययन के पहलुओं:
- स्टेम कोशिकाओं का उत्पादन करने की क्षमता और उन्हें सी-माईक ट्रांसजेन के बिना कार्डियोमायसाइट्स में अंतर होता है, जो कैंसर का खतरा होता है
- दिल की विफलता प्लुरिपोटेंट स्टेम सेल की क्षमता विद्युत रूप से एकीकृत करने की क्षमता और यांत्रिक चूहे के मौजूदा ऊतक ऊतक के साथ
- प्रत्यारोपण के बाद कार्डियोमायसाइट्स का अस्तित्व
फिर भी, शोधकर्ताओं ने कहा कि मनुष्यों के साथ नैदानिक परीक्षण शुरू होने में 5 से 10 साल लग सकते हैं।
