जेसन दा सिल्वा एक प्रसिद्ध वृत्तचित्र फिल्म निर्माता है, इसलिए जब उसे एमएस के विनाशकारी, जीवन-परिवर्तन निदान मिला, तो उसकी प्रकृति कैमरे को चारों ओर बदलना था और अपने बारे में एक फिल्म शुरू करें।
यह पहली क्षण से शुरू होने से पहले उसकी मांसपेशियों को विफल करने लगे, विकलांगता में अपनी डरावनी यात्रा का इतिहास। आप उसे अपने परिवार के साथ कैरेबियन में एक समुद्र तट पर छुट्टी पर देखते हैं। वह रेत में पड़ता है और बैक अप लेने के लिए अपने भाई की मदद की ज़रूरत है। वे हँस रहे हैं, लेकिन आप जेसन के चेहरे में चिंता का एहसास करते हैं।
"मैंने कैमरे को घुमाया और इसे भुगतान किया," जेसन कहते हैं। "मैं इस तरह की किसी भी फिल्म के बारे में नहीं सोच सकता, जहां आप किसी ऐसे चरम सीमा से गुजरने के लिए, गन्ना से चलने से लेकर व्हीलचेयर तक और बीच में सबकुछ चलते हुए देख सकते हैं।"
फिल्म "जब मैं चलती हूं," सार्वजनिक टेलीविजन पर वृत्तचित्र श्रृंखला पीओवी।
जेसन के लिए, फिल्म को खत्म करने का मतलब उनकी अक्षमता के खिलाफ दौड़ था। एमएस ऑप्टिक तंत्रिका पर हमला करता है। जेसन की दृष्टि, एक फिल्म निर्माता के लिए जरूरी है, बिगड़ने लगी, और उसके हाथ कमजोर हो गए।
जेसन मानते हैं कि अगर वह एलिस कुक के लिए नहीं था, तो वह शायद इस परियोजना को त्याग देगी, एक महिला जो वह एक एमएस समर्थन समूह (एलिस के ' मां में एमएस है) और अंततः शादी करता है।
उनकी बढ़ती रोमांस फिल्म में जेसन की बीमारी का असंतुलन है। एक बिंदु पर, जेसन ने उससे पूछा, "क्या आप चाहते हैं कि आप किसी को सक्षम शरीर के साथ थे?"
"हाँ," उसने जवाब दिया। "लेकिन मेरी इच्छा है कि यह आप थे जो शरीर में सक्षम थे। यही वह है जो मैं चाहता हूं कि मैं साथ था। "
जेसन को अब स्वास्थ्य सहयोगी से सहायता की आवश्यकता है। लेकिन जैसे ही उसका स्वास्थ्य कम हो जाता है, उसका जीवन सुधारता है। वह और एलिस के पास अब 15 साल का बेटा जेस नाम है, और उनकी अगली फिल्म के लिए एक विषय है।
