ब्रेट और मिशेल गर्टलर को उनकी जुड़वां लड़कियों के जन्म के कुछ घंटों बाद बताया गया था कि उनके पास गंभीर रक्त रोग था: अमेगाकार्योसाइटिक थ्रोम्बोसाइटोपेनिया। यह एक दुर्लभ विरासत वाली स्थिति है जो रक्त को थक्के के लिए आवश्यक प्लेटलेट बनाने से रोकती है, और अंततः यह ल्यूकेमिया का कारण बन सकती है।
अपने जीवन के पहले पांच वर्षों के लिए, एलिजाबेथ और कैथ्रीन को नए प्लेटलेट के नियमित रूप से infusions के साथ स्वस्थ रखा गया था। लेकिन जैसे ही बीमारी बढ़ी, गर्टर्स को मुश्किल विकल्प का सामना करना पड़ा।
"इन रोगियों के लिए उपचारात्मक उपचार अस्थि मज्जा प्रत्यारोपण है," माया क्लिनिक में एक बाल चिकित्सा हेमेटोलॉजिस्ट शकीला खान, एमडी ने बताया।
"इलाज" अक्सर ल्यूकेमिया जैसी बीमारियों से जुड़े शब्द नहीं, लेकिन इस मामले में, यह संभव था। लड़कियों को अस्थि मज्जा प्रत्यारोपण, किसी भी मरीज और विशेष रूप से बच्चों के लिए एक परेशान अनुभव की आवश्यकता होगी।
अस्थि मज्जा नई रक्त कोशिकाओं और प्रतिरक्षा कोशिकाओं के लिए कारखाना है। एक प्रत्यारोपण में, अस्थि मज्जा कीमोथेरेपी और कभी-कभी विकिरण के साथ मिटा दिया जाता है। फिर स्वस्थ दाता स्टेम कोशिकाओं को एक चतुर्थ के माध्यम से रक्त प्रवाह में खिलाया जाता है। नई कोशिकाएं अस्थि मज्जा के लिए अपना रास्ता खोजती हैं, जहां वे नई, स्वस्थ कोशिकाओं को बनाना शुरू करते हैं।
लेकिन उस समय के दौरान नई कोशिकाएं बन रही हैं, रोगी प्रतिरक्षा प्रणाली के बिना है और संक्रमण के खिलाफ संरक्षित होना चाहिए। दोनों लड़कियों ने अस्पताल में लंबी अवधि बिताई, और उनके माता-पिता ने कहा कि उन्हें इतनी बीमार लग रही देखना बहुत मुश्किल था।
लेकिन अस्थि मज्जा प्रत्यारोपण काम करते थे, और आज एलिजाबेथ और कैथ्रीन एक बार फिर स्वस्थ युवा लड़कियां हैं।
