गुरुवार, 26 सितंबर, 2013 - एक नए अध्ययन के मुताबिक एंटीड्रिप्रेसेंट्स का एक छोटा सा इस्तेमाल किसी विशेष प्रकार के फेफड़ों के कैंसर के खिलाफ सबसे नया हथियार हो सकता है। जर्नल कैंसर डिस्कवरी में प्रकाशित। स्टैनफोर्ड यूनिवर्सिटी के लूसिले पैकार्ड चिल्ड्रेन हॉस्पिटल के शोधकर्ताओं ने पाया कि एंटीड्रिप्रेसेंट इमिप्रैमीन छोटे-छोटे फेफड़ों के कैंसर के इलाज में प्रभावी था - फेफड़ों के कैंसर के रूप में एक दुर्लभ और मुश्किल को मारना मुश्किल था।
इमिप्रैमिना ड्रिलिसक्लिक के रूप में जाना जाने वाली दवाओं की एक श्रेणी से संबंधित है एंटीड्रिप्रेसेंट्स, जो 1 9 50 के दशक से उपयोग में हैं, लेकिन शायद ही कभी उनके दुष्प्रभावों के कारण उपयोग किया जाता है, जिसमें दिल की दर, झटके, भ्रम और दौरे में वृद्धि शामिल है। शोधकर्ताओं ने लाइव चूहों और मानव छोटे कोशिका कैंसर कोशिकाओं में इमिप्रैमीन का परीक्षण किया, और पाया कि यह न केवल ट्यूमर को फैलाने से रोकता है, बल्कि उन्हें भी नष्ट कर देता है।
दुर्भाग्यवश, दवा केवल छोटे सेल फेफड़ों के कैंसर के लिए काम करती है, शोधकर्ताओं ने कहा , जो सभी फेफड़ों के कैंसर का 15 प्रतिशत है, लेकिन यह बहुत घातक है।
"छोटे-सेल फेफड़ों के कैंसर के लिए पांच साल का अस्तित्व केवल 5 प्रतिशत है," अध्ययन के लेखक जूलियन ऋषि, पीएचडी, बाल चिकित्सा के एक सहयोगी प्रोफेसर स्टैनफोर्ड विश्वविद्यालय ने बयान में कहा। "पिछले 30 सालों में एक भी कुशल चिकित्सा विकसित नहीं हुई है, लेकिन जब हमने इन दवाओं को एक डिश में उगाए गए मानव कैंसर कोशिकाओं में और माउस मॉडल में परीक्षण करना शुरू किया, तो उन्होंने काम किया, और उन्होंने काम किया, और उन्होंने काम किया।"
क्लीवलैंड क्लिनिक के साथ एक ऑन्कोलॉजिस्ट और क्लीवलैंड में केस व्यापक कैंसर सेंटर के सदस्य नाथन पेनेल, एमडी, पीएचडी ने कहा कि यह निष्कर्ष रोमांचक है, यहां तक कि बीमारी से प्रभावित लोगों की संख्या भी कम है।
" यह रोग निराशाजनक है, क्योंकि ऐसा उपचार है जो इसे हटाने में अच्छी तरह से काम करता है, लेकिन लोगों के इलाज के लिए यह बहुत असामान्य है, "डॉ पेनेल ने कहा। "कैंसर बहुत जल्दी ठीक हो जाता है, और एक बार ऐसा करने के बाद, यह अब दवा का जवाब नहीं देता है।"
इस बीमारी के लिए कोई भी नया उपचार अच्छी खबर है, पेनेल ने कहा।
"छोटे-छोटे फेफड़ों के कैंसर के लिए हम जिस उपचार का उपयोग करते हैं आज 1 9 85 में विकसित किया गया था, "उन्होंने कहा। "कुछ भी जो लाभ दिखाता है कि कितने समय तक रोगी रहते हैं, अत्यधिक गले लगाए जाएंगे।"
शोधकर्ता अगले चरण 2 नैदानिक परीक्षण के दौरान मनुष्यों में दवाओं का परीक्षण करने जा रहे हैं, जो सफल होने पर, फिर एक पर आगे बढ़ेगा अनुमोदन के लिए एफडीए के सामने जाने से पहले भी व्यापक पैमाने पर परीक्षण।
"हम एक दशक या उससे अधिक काट रहे हैं और $ 1 बिलियन आमतौर पर एक प्रयोगशाला को एक सफल दवा उपचार में एक से दो साल तक खोजने के लिए ले जा सकते हैं स्टैनफोर्ड में बाल चिकित्सा के एसोसिएट प्रोफेसर पीडीडी के एक अध्ययन में कहा गया है कि "100,000 डॉलर खर्च कर रहे हैं," स्टडीफोर्ड में बाल चिकित्सा के पीडीडी के प्रबंध निदेशक अतुल बुट्ट ने एक बयान में कहा।
लेकिन जब वादा दिखाता है कि यह महान है, तो यह भी बेहतर है कि उन्होंने अपनी क्षमता कैसे खोजी, पेनेल ने कहा।
"उन्होंने व्यंजनों में कैंसर कोशिकाओं का एक गुच्छा लिया, उन्हें सभी दवाओं के साथ इलाज किया, और यह देखने के लिए आनुवांशिक परीक्षण किया कि वे कैसे प्रभावित हुए थे।" "फिर वे जीन अभिव्यक्तियों पर डेटाबेस गए और देखा कि प्रभाव कहाँ से मेल खाते हैं।"
उदाहरण के लिए, यदि आनुवंशिक परीक्षण से पता चलता है कि दवा नियमित रूप से कैंसर कोशिकाओं द्वारा सक्रिय एक निश्चित आणविक मार्ग को अवरुद्ध करती है, तो दवा में कुछ हो सकता है कैनेल उपचार के रूप में उपयोग करें।
"यह एक अच्छा विचार है," पेनेल ने कहा। "हमारे पास ऐसी दवाएं हैं जो 20 वें शताब्दी के मध्य में विकसित हुईं जिनका हम अब और उपयोग नहीं करते हैं। वापस जाकर और हजारों पुरानी दवाओं को स्क्रीन करने में सक्षम होने के कारण, यह बहुत संभव है कि हम उनके लिए नए उपयोग पा सकें। "
" यह तकनीक कई अन्य स्थितियों पर लागू हो सकती है, "पेनेल ने कहा," अगर यह दवा नहीं है काम खत्म नहीं हो रहा है। "
