जिस दिन आपके प्रियजन को लिम्फोमा निदान प्राप्त होता है वह दिन होता है जब आपको नया शीर्षक मिलता है: देखभाल करने वाला। दुर्भाग्यवश, भूमिका हमेशा स्पष्ट नौकरी के विवरण के साथ नहीं आती है। आपको आश्चर्य हो सकता है कि आपको सबसे अच्छा कैंसर देखभाल प्रदान करने के लिए क्या पता होना चाहिए, और आपकी नई भूमिका का अर्थ आपके जीवन के लिए क्या है।
लिम्फोमा केयर: आपकी भूमिका को परिभाषित करना
"देखभाल करने वाले का काम शुरू होता है निदान, "जीना ए रुसो, एलसीएसडब्ल्यू, व्हाइट प्लेेंस में ल्यूकेमिया एंड लिम्फोमा सोसाइटी में सूचना संसाधन केंद्र के निदेशक, एनवाई केयरगिर्स को अक्सर अपने प्रियजन को विशिष्ट प्रकार के लिम्फोमा और उपलब्ध उपचारों के विवरण को समझने में मदद करना पड़ता है। स्थिति के आधार पर, एक देखभाल करने वाला एक और हेमेटोलॉजिस्ट / ऑन्कोलॉजिस्ट से दूसरी राय की व्यवस्था भी कर सकता है ताकि दोनों देखभाल करने वाले और रोगी उपचार के प्रस्तावित पाठ्यक्रम से सहज महसूस कर सकें।
अक्सर देखभाल करने वाले के काम में खाना बनाना, सफाई करना, और ड्राइविंग। लेकिन यह कुछ स्तर की चिकित्सा देखभाल और भावनात्मक समर्थन के लिए भी कॉल कर सकता है - जीवन-परिवर्तन निदान से निपटने वाले व्यक्ति के लिए एक ध्वनि बोर्ड के रूप में कार्य करना। न्यू ऑरलियन्स के निवासी सु वॉन कहते हैं, "मेरे पास कुछ बहुत प्यारे दोस्त थे जो मेरे साथ डॉक्टरों की नियुक्तियों, चिकित्सा परीक्षणों, दोपहर का भोजन, मेरे घर को साफ करते थे, और मूल रूप से मेरी हर ज़रूरत के लिए वहां थे।" वॉन को पहली बार 1 में गैर-हॉजकिन लिम्फोमा (बड़े बी सेल प्रकार) के साथ निदान किया गया था। "उन्होंने मुझे प्रोत्साहित किया, मुझे कार्ड भेजे, मुझे रोज़ाना बुलाया, और मुझे उपहार या मूल रूप से जो कुछ भी चाहिए, लाया। वे सभी स्वर्गदूत हैं। "
लिम्फोमा केयर: भावनात्मक प्रभाव
प्रत्येक व्यक्ति लिम्फोमा निदान और उपचार को अलग-अलग संभाल लेगा। कुछ अपने जीवन में इस अनियोजित परिवर्तन के लिए भावनात्मक रूप से प्रतिक्रिया देते हैं। "देखभाल करने वालों को पता होना चाहिए। जब मुझे पहली बार निदान किया गया, तो मेरी नर्स ने मुझे बताया कि मैं उन सबसे नज़दीकी लोगों से बाहर निकल जाऊंगा, और मैंने किया! "ल्यूकेमिया एंड लिम्फोमा सोसाइटी और फर्स्ट कनेक्ट स्वयंसेवकों के एक सदस्य वॉन कहते हैं। "देखभाल करने वालों को बहुत धैर्य की आवश्यकता होती है।"
देखभाल करने वालों की एक आम गलती बहुत ज़िम्मेदारी लेना है, रूसो कहते हैं। याद रखें कि आपका प्रियजन एक वयस्क है जो जीवन के मुद्दों और उपचार के बारे में जितना संभव हो सके उतने निर्णय ले सकता है। अपने प्रियजन को उस डिग्री के लिए ज़िम्मेदार होने की इजाजत देनी चाहिए जो वह सक्षम है, आपसे कुछ बोझ उठाएगा और उसे नियंत्रण में अधिक महसूस करने में मदद मिलेगी।
लिम्फोमा केयर: शारीरिक प्रभाव
थकान सबसे आम है लिम्फोमा उपचार के दुष्प्रभाव। एक बार जब आप और आपका प्रियजन उपचार कार्यक्रम के आदी हो जाते हैं, तो आप सीखेंगे कि कौन से दिन और समय थकान से विशेषता होने की संभावना है। उदाहरण के लिए, उपचार का दिन और उसके बाद का दिन या दिन कई बार हो सकता है जब आप और आपके प्रियजन की इच्छा के चलते आराम और विश्राम के लिए योजना होती है।
उपचार के अन्य दुष्प्रभावों में दर्द, शुष्क मुंह, और जी मिचलाना। देखभाल करने वाले के रूप में, आप लिम्फोमा रोगी के लिए भी एक वकील हैं। इन दुष्प्रभावों को कम करने में मदद करने के लिए दवाएं हैं, इसलिए यदि आपको अपने प्रियजन को डॉक्टर के साथ विषय लाने और उपलब्ध राहत प्राप्त करने के लिए प्रोत्साहित करना है।
लिम्फोमा केयर: संक्रमण के खिलाफ सुरक्षा
जब रोगी होते हैं लिम्फोमा उपचार के माध्यम से जा रहे हैं, समय की अवधि होगी जब उनकी प्रतिरक्षा कम हो। इसका मतलब है कि अगर वे ठंड या अन्य संक्रमण वाले लोगों के आस-पास हैं, तो वे बीमार होने की अधिक संभावना रखते हैं।
देखभाल करने वाले के रूप में, आपको संक्रमण नियंत्रण उपायों के बारे में जानना चाहिए। आप और आपके प्रियजन को चिकित्सा देखभाल टीम से यह बताने के लिए कहा जाना चाहिए कि जब प्रतिरक्षा कम हो, तो आप भीड़ की परिस्थितियों से बच सकते हैं जहां संक्रमण को पकड़ना अधिक संभावना है।
अपने प्रियजन के प्रकार के बारे में सीखना और क्या करना है उपचार के दौरान उम्मीद है कि आप सबसे अच्छा देखभाल करने वाले बनने में मदद करेंगे।
