कई लोगों की एक कहानी है जो इस तरह से शुरू होती है, लेकिन कहानी का नतीजा आमतौर पर कई लोगों को प्रभावित नहीं करता है लोग।
1 99 0 के दशक के मध्य में, लिन मैटलाना ऑरेंज काउंटी, सीए में एक विज्ञापन कार्यकारी था। वह अपनी एंडोमेट्रोसिस से संबंधित सर्जरी के लिए गई थी। जैसे ही वह सर्जरी से बाहर आई, वह चरम दर्द में थी। यहां तक कि उसके पैरों पर चादरें भी चोट लगी हैं। उसके बाल चोट लगी है। और यह जारी रखा। डॉक्टरों ने सोचा कि यह उसके सिर में था। और एक बिंदु पर, उसने खुद को एक मानसिक अस्पताल में जांच लिया। लेकिन डॉक्टरों ने जल्द ही महसूस किया कि उन्हें वहां रहने की जरूरत नहीं है। आखिरकार, वह एक संधिविज्ञानी के पास गई, और इसके परिणामस्वरूप लूपस, एक सूजन ऑटोम्यून्यून की स्थिति का निदान हुआ। लेकिन जब उसके पास कुछ लुप्तप्राय परीक्षण परिणाम थे, तो यह लुपस नहीं था। अंत में, यह फाइब्रोमाल्जिया था, एक सिंड्रोम जहां मस्तिष्क दर्द को ठीक से संसाधित नहीं करता है, और परिणाम दर्द महसूस कर रहा है जब आपको थकान, चिंता और अवसाद नहीं होना चाहिए।
आखिरकार, लिन को सहायक उपचार मिला फाइब्रोमाल्जिया विशेषज्ञ। इनमें से कुछ विशेषज्ञ अब पार्किंसंस की दवाओं जैसे कि रिकिप (रोपिनिरोल) या मिरेपेक्स (प्रामीपेक्सोल) का उपयोग करते हैं। और कुछ विशेषज्ञ अब जांच कर रहे हैं कि छवि के लिए कठिन है, गर्भाशय ग्रीवा रीढ़ की हड्डी कुछ रोगियों में एक कारक हो सकती है। सर्जरी में रहते हुए यह लिन के साथ क्या हुआ। इसके अलावा, विशेषज्ञ जांच कर रहे हैं कि क्या गहरी नींद को प्रभावित करने वाली मस्तिष्क की समस्याएं एक कारण हैं।
लिन ने फैसला किया कि उसके दर्द और राहत पाने के लिए उसकी यात्रा के लिए उसके लिए एक संदेश था। संदेश फाइब्रोमाल्जिया से प्रभावित अन्य लोगों की सहायता के लिए उनके विज्ञापन, जनसंपर्क, विपणन और संचार कौशल का उपयोग करना था। तो 1 99 6 में, उन्होंने फाइब्रोमाल्जिया के लिए जागरूकता बढ़ाने के लिए आधार तैयार करना शुरू किया। वह नींव अंततः राष्ट्रीय फाइब्रोमाल्जिया एसोसिएशन में बदल गई। यह मरीजों के लिए भी एक बहुत ही सम्मानित पत्रिका है।
लियोन एक शर्त के लिए रोगी वकालत में राष्ट्रीय नेता बन गया है, कई डॉक्टरों को रोगियों को बहुत ज्यादा पता नहीं होता है, "यह सब आपके सिर में है।"
ऐसे कई अन्य लोग हैं जो लिन की तरह यात्रा शुरू करते हैं। उन्हें अचानक और फिर पुरानी स्वास्थ्य समस्या का सामना करना पड़ता है। वे डॉक्टर से डॉक्टर से जवाब पाने की कोशिश कर रहे हैं और आखिर में पता चला कि उन्हें अपना वकील होना है। लेकिन वे दूसरों के लिए सीखे अपने पाठों का उपयोग नहीं करते - अनुमान लगाओ क्या? हम में से अधिक को लिन की तरह होना चाहिए। अब हमारे पास वेब है, हमारे पास अधिक समर्थन समूह हैं, हमारे पास मरीजों की सम्मेलन है, और हमारे पास मेडिकल सेंटर हैं जो कहते हैं कि वे रोगी शिक्षा में नेतृत्व करना चाहते हैं। हमारे यहां हेल्थटाक में हमारे ब्लॉग भी हैं।
लिन की तरह बनें। बोलो। अपनी कहानी बताओ। इसे बताएं ताकि डॉक्टर भी इसे सुन सकें।
लिन का संगठन अब बहुत कुछ कर रहा है जो डॉक्टरों को शिक्षित कर रहा है जो साल पहले मेडिकल स्कूल गए थे। उन्होंने कभी फाइब्रोमाल्जिया के बारे में नहीं सुना था। और वे इतने ज्यादा शिक्षित नहीं हैं कि इस समय में विशेषज्ञों के विशेषज्ञ कौन हैं। मरीजों को भी भारी कर्तव्य चिकित्सा जानकारी के लिए conduits हो सकता है।
इनमें से कोई भी लिन की स्थिति तक सीमित नहीं है। यह मेरा, सीएलएल, या जो भी आपकी संख्या एक स्वास्थ्य चिंता के साथ सच है। मैं उन लोगों पर विश्वास करता हूं जो पुरानी स्वास्थ्य समस्याओं के साथ हैं - और यह भी कई कैंसर है - "रोगी और चिकित्सा शिक्षा में तेजी लाने के लिए उत्प्रेरक हो सकते हैं। हम नई दवाओं की जांच और अनुमोदन में एक मजबूत आवाज प्राप्त कर सकते हैं, और हम लोगों को "डॉक्टर जो जानते हैं" और उन लोगों से दूर ले जाकर चिकित्सा उत्कृष्टता के लिए दबाव डाल सकते हैं जो हमारी वकालत का सम्मान नहीं करते हैं।
मैं पिछले हफ्ते लिन मैटलाना से मिला था। लेकिन वह एक प्रेरणा है। हो सकता है कि मैं आपको जान सकूं, आप भी एक प्रेरणा होगी। अपनी कहानी कहने शुरू करें, या अगले अध्याय लिखें। बहुत से लोग इसे सुनने और आपके द्वारा साझा किए जाने वाले कार्यों के कारण बेहतर विकल्प चुनते हैं
-Andrew
