आनुवांशिक रूप से इंजीनियर प्रतिरक्षा कोशिकाएं गैर-होडकिन लिम्फोमा को खत्म करने में सक्षम दिखाई देती हैं, जब प्रभावी कीमोथेरेपी के साथ मिलकर, एक नया प्रारंभिक परीक्षण मिलता है।
इस प्रयोगात्मक थेरेपी में, टी-कोशिकाओं के रूप में जाने वाले सफेद रक्त कोशिकाओं को रोगी के रक्त प्रवाह से हटा दिया जाता है। फिर वे आनुवंशिक रूप से संशोधित होते हैं ताकि वे कैंसर बी-कोशिकाओं का पता लगा सकें और हमला कर सकें, एक अन्य प्रकार का सफेद रक्त कोशिका जिसमें अधिकांश प्रकार के गैर-हॉजकिन लिम्फोमा होते हैं।
संशोधित टी-कोशिकाओं के साथ 32 रोगियों में से एक तिहाई अपने गैर-हॉजकिन लिम्फोमा की पूरी तरह से छूट का अनुभव किया। और अधिक आक्रामक कीमोथेरेपी के साथ इलाज करने वालों ने भी बेहतर प्रदर्शन किया, शोधकर्ताओं ने रिपोर्ट की।
"यह एक शानदार कदम है," अमेरिकन कैंसर सोसाइटी में क्लीनिकल रिसर्च और इम्यूनोलॉजी के निदेशक सुसान गियर ने कहा। "लिम्फोमा में विशेष रूप से गैर-हॉजकिन लिम्फोमा में बहुत प्रगति करना मुश्किल हो गया है, और यह इम्यूनोथेरेपी के लिए थोड़ा अधिक प्रतिरोधी रहा है। हर कोई इस अवलोकन के बारे में बहुत उत्साहित हो रहा है।"
गैर-हॉजकिन लिम्फोमा भीतर होता है शरीर की प्रतिरक्षा प्रणाली, सफेद रक्त कोशिकाओं में लिम्फोसाइट्स कहा जाता है। आमतौर पर, गैर-हॉजकिन का लिम्फोमा बी-सेल लिम्फोसाइट्स के भीतर उत्पन्न होता है, जो रोगाणुरोधी एंटीबॉडी का उत्पादन करके शरीर की सेवा करता है।
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लिम्फोमा से लड़ने के लिए , कैंसर शोधकर्ता एक और प्रकार के लिम्फोसाइट, टी-कोशिकाओं में बदल गए हैं। इस अध्ययन ने दो प्रकार के टी-सेल्स - सीडी 4 "सहायक" टी-सेल्स और सीडी 8 "हत्यारा" टी-सेल्स पर ध्यान केंद्रित किया।
कैंसर सेनानियों के रूप में टी-कोशिकाओं का उपयोग करने के पिछले प्रयासों ने कई कोशिकाओं को इकट्ठा करने पर ध्यान केंद्रित किया है एक रोगी से जितना संभव हो और फिर आनुवांशिक रूप से उन्हें शरीर में पुन: पेश करने से पहले थोक में संशोधित करना, मुख्य लेखक कैमरून टर्टल समझाया। वह सिएटल में फ्रेड हचिसन कैंसर रिसर्च सेंटर के साथ एक इम्यूनोथेरेपी शोधकर्ता है।
कछुए और उसके सहयोगियों ने उनके उपचार में "सहायक" और "हत्यारा" टी-कोशिकाओं के अनुपात को नियंत्रित करके एक अलग दृष्टिकोण लिया।
"हमने पाया टर्टल ने कहा कि उपचार उत्पादों में सीडी 4 टी-सेल्स और सीडी 8 टी-सेल्स का संयोजन होने वाले प्रीक्लिनिकल प्रयोगों में यह महत्वपूर्ण है कि यह कैसे काम करता है। सीडी 4 "हेल्पर्स" गाइड और प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया को नियंत्रित करते हैं, जबकि सीडी 8 "हत्यारों" सीधे ट्यूमर कोशिकाओं पर हमला करते हैं और नष्ट करते हैं।
दो प्रकार के टी-कोशिकाओं को 1-से-1 अनुपात में मिलाकर, "हम कोशिश कर रहे हैं शक्ति को बेहतर बनाने के लिए सबसे संगत उत्पाद दें और सुनिश्चित करें कि यह एक समान और विशिष्ट जैसा हम कर सकते हैं। "99
नैदानिक परीक्षण ने टी-कोशिकाओं को अधिक प्रभावी ढंग से काम करने में मदद करने के लिए आवश्यक कीमोथेरेपी के प्रकार का भी मूल्यांकन किया। मरीजों को कैंसर बी-कोशिकाओं और शरीर में अन्य प्रतिरक्षा कोशिकाओं की संख्या को कम करने के लिए कीमोथेरेपी प्राप्त होती है, जो आनुवंशिक रूप से संशोधित टी-कोशिकाओं को गुणा करने में मदद करता है और लंबे समय तक जीवित रहता है।
परीक्षण में, 20 रोगियों का एक समूह जो आक्रामक दो प्राप्त करता है -ड्रू कीमोथेरेपी ने टी-सेल इम्यूनोथेरेपी को बहुत अच्छा जवाब दिया, जिसमें से आधा पूर्ण छूट प्राप्त कर रहा था। शोधकर्ताओं ने कहा कि शेष 12 मरीजों को कम आक्रामक केमो प्राप्त हुआ, और केवल एक ही पूरी तरह से छूट में आया।
मरीजों को यह इम्यूनोथेरेपी प्राप्त होती है, आमतौर पर दो प्रकार के गंभीर दुष्प्रभावों का सामना करते हैं, टर्टल ने कहा। वे साइटोकिन-रिलीज सिंड्रोम विकसित कर सकते हैं, एक गंभीर प्रणालीगत सूजन प्रतिक्रिया जो उच्च बुखार और अन्य दुष्प्रभावों का कारण बनती है। या वे शॉर्ट-टर्म न्यूरोलॉजिकल समस्याओं से पीड़ित हो सकते हैं जिसके परिणामस्वरूप कंपकंपी, भाषण में गड़बड़ी और अन्य लक्षण होते हैं।
इस परीक्षण में, शोधकर्ताओं का मानना है कि उन्हें रक्त-आधारित "बायोमाकर्स" का एक सेट मिला है जो इंगित करता है कि क्या एक रोगी होगा इन दुष्प्रभावों के लिए उच्च जोखिम पर। इन मार्करों का उपयोग उन रोगियों के लिए टी-सेल खुराक को संशोधित करने के लिए किया जा सकता है।
यदि ऐसा है, तो यह अध्ययन से एक और महत्वपूर्ण सफलता होगी, गियर ने कहा।
"अगर हम उन गंभीर मरीजों के समूह के साथ जुड़े बायोमाकर्स की पहचान कर सकते हैं जिनके पास इन गंभीर विषाक्तताएं हैं, तो यह उच्च जोखिम वाले मरीजों को इन नैदानिक में भाग लेने की अनुमति देगा परीक्षण, "उसने कहा।
नैदानिक परीक्षण चल रहा है, कछुए ने कहा। उन्होंने कहा, "हम मरीजों के इलाज के लिए जारी हैं, और हम अतिरिक्त शोध देख रहे हैं।" 99
जर्नल में परिणाम 8 सितंबर को बताया गया था विज्ञान अनुवाद चिकित्सा ।
