एकाधिक स्क्लेरोसिस (एमएस) निदान प्राप्त करने के बाद, नकारात्मक भावनाओं का अनुभव करना आम बात है। आप चिंतित या तनावग्रस्त हो सकते हैं, या यहां तक कि उदास भी हो सकते हैं। पिट्सबर्ग में वेस्ट पेन एलेग्नेनी अस्पताल में एक न्यूरोलॉजिस्ट ट्रॉय देसाई कहते हैं, "यह एंटीड्रिप्रेसेंट्स और मनोचिकित्सा जैसे मानसिक स्वास्थ्य उपचार के लिए एक विकल्प नहीं है, कई स्क्लेरोसिस को समर्पित संगठनों के साथ शामिल होना काफी पूरा हो सकता है।
यहां बताया गया है कि आप कैसे कर सकते हैं एमएस समुदाय का हिस्सा होने से लाभ:
आपको नियंत्रण की बढ़ी भावना प्राप्त होगी। नेशनल मल्टीपल स्क्लेरोसिस सोसायटी जैसे संगठनों के लिए स्वयंसेवीकरण आपको यह महसूस करने में मदद कर सकता है कि आप अपनी स्थिति में सक्रिय भूमिका निभा रहे हैं । एमएस के रूप में अप्रत्याशित के रूप में एक शर्त से निपटने के दौरान यह विशेष रूप से महत्वपूर्ण है। यह आपको सामान्यता की भावना देता है क्योंकि आप एक वकील बनने में सक्षम हैं, डॉ देसाई कहते हैं।
आपको सामाजिक घटक से फायदा होगा। जब आप एमएस जैसी पुरानी स्थिति से निपट रहे हैं, तो यह है सामाजिक अलगाव से बचने के लिए महत्वपूर्ण है जो अवसाद का कारण बन सकता है। एमएस से संबंधित संगठन के साथ अपना समय स्वयंसेवी करने से आप एमएस समुदाय में कनेक्शन बनाने और दूसरों के आस-पास रहने में मदद कर सकते हैं।
आप एमएस शोध के लिए धन जुटाने में मदद करेंगे। कई एमएस ग्रुप रिसर्च प्रोजेक्ट्स को उपचार विकसित करने में मदद के लिए और एक इलाज के लिए देखो। इन समूहों को धर्मार्थ दान करके या धन उगाहने की घटनाओं में भाग लेकर, आपको पता चलेगा कि आप अच्छे से एमएस समाप्त करने की दिशा में सक्रिय रूप से काम कर रहे हैं।
आप एमएस के साथ दूसरों की मदद करेंगे। एमएस समूहों के लिए धन जुटाने से, आप उन्हें एकाधिक स्क्लेरोसिस वाले अन्य लोगों के लिए व्यावहारिक समर्थन प्रदान करने में भी मदद कर रहे हैं। नेशनल मल्टीपल स्क्लेरोसिस सोसाइटी, उदाहरण के लिए, चिकित्सा उपकरणों या अन्य सहायक उपकरणों की आवश्यकता वाले मरीजों को सीमित वित्तीय सहायता प्रदान करती है, जबकि मल्टीपल स्क्लेरोसिस एसोसिएशन ऑफ अमेरिका एमआरआई के लिए भुगतान करने में मदद करता है, जिसका उपयोग कई स्क्लेरोसिस का निदान करने और इसकी प्रगति को ट्रैक करने के लिए किया जाता है। देसाई कहते हैं, "ये संगठन मदद कर सकते हैं जब रोगियों को अपने घर में एक रैंप की जरूरत होती है या शॉवर में सलाखों को पकड़ लेते हैं।" "वे महान समर्थक हैं।"
आप जागरूकता फैल जाएंगे। एमएस समुदाय के बाहर कई लोग इस बात को कमजोर नहीं करते हैं कि एकाधिक स्क्लेरोसिस हो सकता है, खासकर जब लक्षण बाहरी रूप से दिखाई नहीं दे रहे हैं। वकालत समूहों के साथ जुड़कर, आप एमएस जागरूकता बढ़ाने में मदद कर सकते हैं।
कहां से शुरू किया जाए
संयुक्त राज्य अमेरिका में कई स्क्लेरोसिस के लिए समर्पित कई वकालत समूह हैं। यदि आप एमएस समुदाय में सक्रिय भूमिका निभाना चाहते हैं, तो इन गैर-लाभकारी संगठनों से संपर्क करें:
- राष्ट्रीय एमएस सोसायटी कई प्रयासों को प्रायोजित करती है, जैसे कि बाइक एमएस और वॉक एमएस चैरिटी कार्यक्रम। समूह का एमएस कार्यकर्ता कार्यक्रम उन लोगों को जानकारी प्रदान करता है जो कानून पारित करना चाहते हैं जो एमएस के साथ लोगों की मदद करेगा और आपके पास एक सोशल मीडिया घटक है जिसमें आप भाग ले सकते हैं।
- अमेरिका के एकाधिक स्क्लेरोसिस एसोसिएशन एमएस के साथ लोगों को सूचना और समर्थन प्रदान करता है और उनके परिवार। यह एक टोल-फ्री हेल्प लाइन (1-800-532-7667) प्रदान करता है जो एमएस उपचार, शीतलन उपकरण, चिकित्सा उपकरण और एमआरआई के लिए वित्त पोषण सहित विभिन्न एमएस से जुड़े मुद्दों पर जानकारी प्रदान करता है।
- एकाधिक कर सकते हैं स्क्लेरोसिस (जिसे पूर्व में हेगा सेंटर फॉर मल्टीपल स्क्लेरोसिस के नाम से जाना जाता है) एमएस के साथ लोगों के लिए लाइफस्टाइल सशक्तिकरण कार्यक्रम और एक सहयोगी साथी, जैसे कि एक दिवसीय जंपस्टार्ट प्रोग्राम, टेक चार्ज सप्ताहांत वापसी, और चार दिवसीय कैन डू प्रोग्राम प्रायोजित करता है। यह व्यक्तिगत रूप से कार्यशालाओं के साथ-साथ वेबिनार होस्ट करता है, और इसकी वर्टिकल एक्सप्रेस बर्फ-आधारित घटनाएं स्कीइंग और स्नोबोर्डिंग के माध्यम से धन जुटाने देती हैं।
एमएस जागरूकता बढ़ाने के लिए समय और पैसा समर्पित करके, आपके प्रयासों का व्यापक लहर प्रभाव होगा। जितना अधिक आप भावनात्मक और शारीरिक रूप से बेहतर महसूस करेंगे, एमएस समुदाय में आप दूसरों की कितनी मदद कर रहे हैं, यह जानकर उन लाभों को बढ़ाया जाएगा।
