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कैथ्रीन संचेज़ ने कहा कि उनकी जिंदगी का मिशन तब तय हुआ जब वह 13 वर्ष की थीं। उस साल उनके पिता लॉरेंस संचेज़ का निदान हुआ कई स्क्लेरोसिस।
"मैं डर गया था क्योंकि मुझे बीमारी के बारे में बहुत कुछ नहीं पता था," कैथ्रीन ने कहा (ऊपर चित्रित, ठीक है)। "लेकिन जल्द ही मुझे ज्ञान और अनुसंधान के माध्यम से डर को कम करने का तरीका मिला।" न्यू मैक्सिको स्टेट यूनिवर्सिटी के छात्र के रूप में, कैथ्रीन वर्तमान में एमएस फंडिंग के लिए एक वैज्ञानिक शोधकर्ता और वकील के रूप में करियर की ओर काम कर रहे हैं।
एमएस के लिए कैथ्रीन का जुनून शोध उसके पिता से आया था। उसने कहा, "जैसे ही वह निश्चित रूप से जानता था कि उसके पास एमएस था, वह चाहता था कि हम सबकुछ जान सकें।" उसने कहा, "वह मेरी छोटी बहन और मुझे प्रिंटआउट देता है जिसमें नवीनतम शोध होता है।" कैथ्रीन ने हर शब्द पढ़ा, और जल्द ही वह नहीं थी उसने कहा, "जितना अधिक मैंने बीमारी के बारे में सीखा, उतना बेहतर मुझे लगा।" 99
जैसा कि एमएस के साथ दो लोगों के पास बिल्कुल वही लक्षण नहीं हैं, वैसे ही दो लोग निदान पर प्रतिक्रिया नहीं करते हैं। लॉरेंस उन्होंने कहा कि एक बीमा एजेंट संचेज़ ने बीमारी का सामना किया। "हर किसी के पास जीवन में चुनौतियां हैं - आपको उन्हें चेहरे पर देखना होगा और आगे बढ़ना होगा।" ज्ञान ने सांचेज़ परिवार के लिए शक्ति थी क्योंकि उन्होंने खुद को अप्रत्याशितता के लिए तैयार किया था और एमएस की अनिश्चितता।
जब तक कैथ्रीन हाईस्कूल में था, उसने देखा कि उसके पिता शारीरिक रूप से संघर्ष कर रहे हैं। "उसे चलने में परेशानी हो रही थी, और मेरे दोस्तों को यह समझाना बहुत मुश्किल था।" "मेरे किसी भी मित्र के माता-पिता के पास वॉकर या व्हीलचेयर नहीं था।" लेकिन उसने अपने पिता के नेतृत्व का पालन किया और एमएस के तकनीकी पक्ष सहित अपने दोस्तों को शिक्षित करने का फैसला किया। "मैंने उनसे कहा कि मेरे पिता की बीमारी ऐसी थी जब एक आसपास के इन्सुलेटर विद्युत दीपक कॉर्ड दरारें, "उसने याद किया। "दीपक शॉर्ट-सर्किट होगा और रोशनी फ्लिकर होगी। मेरे पिता ने शॉर्ट सर्किट किया था।" कैथ्रीन ने कहा कि उसके दोस्त समझ गए और, सबसे महत्वपूर्ण, उन्हें समर्थन दिया।
एमएस वित्तीय प्रभाव पर काबू पाने
जैसा कि कैथ्रीन ने अपने कॉलेज से संपर्क किया सालों से, उसने अपने भविष्य के बारे में सोचना शुरू कर दिया और एमएस से लड़ने के लिए वह क्या कर सकती थी, लेकिन उसके परिवार को बीमारी से जीने के वित्तीय प्रभाव का सामना करना पड़ रहा था। एकाधिक स्क्लेरोसिस वाला औसत व्यक्ति सालाना 70,000 डॉलर खर्च करता है।
बीमारी कैथ्रीन ने कहा, "उनके जीवन के प्रमुख में सबसे अधिक प्रभावित लोगों को भी प्रभावित करता है, और जैसे ही बीमारी बढ़ती है, कैथ्रीन ने अपने करियर को छोड़ने के साथ अपने पिता संघर्ष को देखा।" उन्होंने धीरे-धीरे मेरी मां को जिम्मेदारियां दीं। "उनके लिए यह कठिन था। जाने के लिए। "लॉरेंस संचेज़ 46 साल की उम्र में सेवानिवृत्त हुए।
अपने परिवार के अनिश्चित वित्तीय भविष्य के बावजूद, कैथ्रीन ने फैसला किया कि उनका अगला लक्ष्य उनके पिता के अल्मा माटर में शामिल होना होगा और एमएस को जीतने के लिए वह सबकुछ सीखना होगा। वह निर्धारित करने के लिए दृढ़ थीं अनुसंधान वह एसए जब वह सिर्फ 13 कार्रवाई में थी तब rted। उन्होंने राष्ट्रीय मल्टीपल स्क्लेरोसिस सोसाइटी छात्रवृत्ति के लिए आवेदन किया और प्राप्त किया और न्यूरोसाइंस और सरकार में डिग्री की ओर काम कर रहा है। 2013 में, एमएस सोसाइटी छात्रवृत्ति कार्यक्रम, जो एमएस के साथ परिवारों की सहायता करता है, ने 679 छात्रों को छात्रवृत्ति में $ 1 मिलियन से अधिक का पुरस्कार दिया। कैथ्रीन कानून बनाने वाले शोधकर्ताओं के साथ काम करने की योजना बना रही है जो एक दिन इलाज का कारण बन सकती है।
एमएस फैमिली बॉन्ड फोर्जिंग
एकाधिक स्क्लेरोसिस परिवार को चुनौती देता है। जब एक परिवार के सदस्य के पास होता है, तो पूरे परिवार में यह होता है। फिर भी कैथ्रीन ने कहा कि बीमारी ने अपने परिवार को एक साथ लाया है। लॉसेंस संचेज़ ने कहा, "एमएस दिखाता है कि लोगों ने क्या बनाया है," और नेशनल इंस्टीट्यूट ऑफ हेल्थ में नैदानिक परीक्षण में भाग लेते हुए कहा। "मेरी पत्नी लिसा को बच्चों के साथ दोहरा कर्तव्य करना पड़ा। उसने बहुत जॉगल किया। लिसा ने हमारे परिवार की रैली को एक साथ मदद की। "लॉरेंस ने कहा कि एक प्रकार का व्यक्तित्व एक जीवनशैली में समायोजित करने के लिए मजबूर होना मुश्किल था, जिसे वह नियंत्रित नहीं कर सका, लेकिन" एमएस ने मुझे सिखाया कि कैसे धीरज और समझें और हमेशा की तलाश करें। मैं इसे अपने परिवार के लिए करता हूं। "
कैथ्रीन के पास एमएस परिवारों के लिए अच्छी सलाह है: "एक सकारात्मक दृष्टिकोण को संवाद और बनाए रखें। आप अपने संघर्षों से गुजर सकते हैं, और वे आपको मजबूत बना देंगे। "और जैसे ही वह कॉलेज में जारी है, वह उन संघर्षों को सफलता में बदलने और एक दिन, एमएस के लिए एक इलाज पर ध्यान केंद्रित कर रही है।
फोटो: लौरा संचेज़, लॉरेंस संचेज़ , लिसा संचेज़, और कैथ्रीन सांचेज़। संचेज़ परिवार की सौजन्य।
