सोमवार, 9 अप्रैल, 2012 (हेल्थडे न्यूज) - दो विरासत में आनुवांशिक भिन्नताओं की खोज डॉक्टरों को आक्रामक प्रोस्टेट कैंसर के लिए अधिक जोखिम पर पुरुषों की पहचान करने में मदद कर सकती है, एक नया अध्ययन बताता है।
एक आदमी का जोखिम न्यू यॉर्क शहर और अन्य जगहों में वेइल कॉर्नेल मेडिकल कॉलेज के शोधकर्ताओं के मुताबिक बीमारी उनके आनुवंशिक रूप के आधार पर तीन गुना या चौगुनी हो सकती है।
"हम सोचते थे कि केवल जीन जो प्रोटीन बनाते हैं, बीमारी के लिए जिम्मेदार थे, लेकिन यह अध्ययन हमें दिखाता है कि जीनोम के गैर-कोडिंग क्षेत्रों में विरासत में जानकारी मिली है जो कैंसर के विकास में एक मजबूत भूमिका निभाते हैं, "पैथोलॉजी में ऑन्कोलॉजी के प्रोफेसर डॉ। मार्क रूबिन ने अध्ययन किया कॉर्नेल समाचार विज्ञप्ति।
प्रोस्टेट कैंसर का पारिवारिक इतिहास होने से रोग के लिए सबसे मजबूत जोखिम कारक है। नतीजतन, शोधकर्ताओं ने डीएनए को खोजने के लिए तैयार किया जो प्रोस्टेट कैंसर वाले पुरुषों की आनुवांशिक जानकारी में हटाया गया या डुप्लीकेट किया गया है, जिनके पास रोग नहीं है।
ऐसा करने के लिए उन्होंने पुरुषों से 1,900 रक्त नमूने का विश्लेषण किया ऑस्ट्रिया में टायरोल अर्ली प्रोस्टेट कैंसर डिटेक्शन प्रोग्राम में शामिल, एक कार्यक्रम जो 1 99 3 से 45 से 75 वर्ष की उम्र में पुरुषों की जांच कर रहा है। अध्ययन में भाग लेने वाले पुरुषों में से 867 में कैंसर था और 1,036 नहीं थे।
अध्ययन , नेशनल एकेडमी ऑफ साइंसेज की कार्यवाही में ऑनलाइन 9 अप्रैल को प्रकाशित, दिखाया गया है कि इन तथाकथित प्रति संख्या भिन्नताएं (सीएनवी) प्रोस्टेट कैंसर के विकास में महत्वपूर्ण भूमिका निभाती हैं। शोधकर्ताओं ने दो सीएनवी खोजे जो आक्रामक प्रोस्टेट कैंसर और कैंसर के बिना पुरुषों के बीच काफी अलग थे। वे संयुक्त राज्य अमेरिका में 800 रोगियों के समूह में उस खोज को डुप्लिकेट करने में भी सक्षम थे।
"अध्ययन से पता चलता है कि प्रतिलिपि संख्या भिन्नता कैंसर में मायने रखती है," अध्ययन के सह-मुख्य जांचकर्ता डॉ फ्रांसेस्का डेमिशेलिस ने कहा, अब इटली में टेंटो विश्वविद्यालय में एकीकृत जीवविज्ञान केंद्र में एक सहायक प्रोफेसर और समाचार रिलीज में वेल्ल कॉर्नेल मेडिकल कॉलेज में कम्प्यूटेशनल बायोमेडिसिन संस्थान में एक सहायक सहायक प्रोफेसर।
दो विरासत के प्रभाव का परीक्षण करने में एक प्रयोगशाला में वेरिएंट, जांचकर्ताओं ने दिखाया कि वेरिएंट ने कैंसर की कोशिकाओं को बढ़ने और आक्रमण करने में मदद की, कुछ पुरुषों को प्रोस्टेट कैंसर के लिए चार गुना अधिक जोखिम में डाल दिया।
आम जनसंख्या में, 3 प्रतिशत तक पुरुषों को इन प्रकारों का वारिस मिलता है। लेखकों ने बताया कि आक्रामक प्रोस्टेट कैंसर वाले पुरुषों में यह प्रतिशत बहुत अधिक है।
शोधकर्ताओं ने नोट किया कि, हालांकि, ये रूप आक्रामक प्रोस्टेट कैंसर का एकमात्र कारण नहीं हैं, और संभवतः अन्य जोखिम कारकों में योगदान देते हैं जो विकास को जन्म दे सकते हैं प्रोस्टेट कैंसर का। उन्होंने ध्यान दिया कि वे अन्य रूपों की तलाश में हैं, जो उन्हें आक्रामक प्रोस्टेट कैंसर के खतरे में पुरुषों की पहचान करने के लिए एक व्यापक डीएनए परीक्षण विकसित करने में मदद कर सकते हैं।
"शोध के इस नए क्षेत्र में, हम इस बात की सराहना करना शुरू कर रहे हैं कि विरासत में अंतर जीनोमिक वेरिएंट न केवल दवाओं के विभिन्न तरीकों से अलग दिखते हैं या प्रतिक्रिया देते हैं, बल्कि यह भी कि हम बीमारी क्यों विकसित करते हैं, "रूबिन ने कहा। "यह सुझाव देने वाला पहला अध्ययन है कि इन प्रकारों में कैंसर की संवेदनशीलता हो सकती है। अनुसंधान की यह नई पंक्ति हमें प्रोस्टेट कैंसर की शुरुआत के आसपास जीवविज्ञान का अध्ययन करने की अनुमति देगी।"
