मेरे पास दो चाचा हैं जिन्हें सीएलएल का निदान किया गया था। मुझे पता है कि आनुवंशिकता और बीमारी के बीच कोई प्रत्यक्ष संबंध नहीं है, लेकिन मैं अभी भी चिंतित हूं। क्या मैं यह सुनिश्चित करने के लिए किसी भी प्रकार की स्क्रीनिंग कर सकता हूं कि मैं सीएलएल नहीं ले रहा हूं?
- एरिक, टेनेसी
अधिकांश लोगों के लिए, सीएलएल विरासत में बीमारी नहीं है। हालांकि, स्पष्ट रूप से परिवार हैं जिनमें एक मजबूत अनुवांशिक घटक शायद फंसाया गया है। दुर्भाग्य से, हमें जीन (ओं) जिम्मेदार की अच्छी समझ नहीं है। वर्तमान में, इन परिवारों की पहचान के लिए कोई पारंपरिक परीक्षण उपलब्ध नहीं है। दूसरे शब्दों में, कोई परीक्षण नहीं है जो यह निर्धारित कर सकता है कि आप "पूर्वनिर्धारित" हैं।
हालांकि, क्योंकि सीएलएल ऐसी आम बीमारी है, इसलिए आपके चाचा की स्थिति सिर्फ सादा दुर्भाग्यपूर्ण हो सकती है। शायद एक आम पर्यावरणीय ट्रिगर था (जैसे विकिरण एक्सपोजर या धूम्रपान) जिससे दोनों में सीएलएल का विकास हुआ। एक विकल्प अब अपने चाचा के पर्यावरण पर गंभीर रूप से देखना है और जब वे बड़े हो रहे थे और पूछते हैं कि क्या ऐसा कुछ है जिसके प्रभाव आप किसी भी तरह से कम कर सकते हैं। दूसरा, अपने चिकित्सक को इस परिवार के इतिहास से अवगत कराएं। बुनियादी स्वास्थ्य देखभाल के लिए नियमित रूप से रक्त कार्य की जांच करना आम बात है। सीएलएल के शुरुआती संकेत हल्के ढंग से सफेद सेल मायने रखता है। यदि उच्च सफेद रक्त कोशिका गिनती के बाद संदेह उत्पन्न होता है, तो हेमेटोलॉजिस्ट के साथ एक बैठक संभावित प्रारंभिक निदान के लिए एक अच्छा पहला कदम होगा।
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