माइक बेससेट द्वारा, योगदानकर्ता लेखक, मेडपेज टुडे
22 फरवरी, 2018
नए शोध के मुताबिक, बायमकिज़ुमाब नामक एक जांच दवा के साथ इलाज करने वाले मरीजों को मध्यम-से-गंभीर पट्टिका सोरायसिस से पीड़ित मरीजों को उनकी स्थिति में "तेज़ और पर्याप्त" नैदानिक सुधार प्राप्त हुआ।
ए वॉटरलू, ओन्टारियो में प्रोबिटी मेडिकल रिसर्च के एमडी, पीएचडी किम पप्प के नेतृत्व में टीम ने पाया कि उच्चतम बिमेकिज़ुमाब खुराक स्तर के साथ 12 सप्ताह के इलाज में, 86 प्रतिशत सोरायसिस रोगियों ने "स्पष्ट" या "अल" हासिल किया सबसे स्पष्ट "प्रतिक्रिया, और 60 प्रतिशत ने एक सोरायसिस क्षेत्र और गंभीरता सूचकांक (पीएएसआई) 100 प्रतिक्रिया (पूर्ण छूट) हासिल की।
डॉ। पैप ने सैन डिएगो में अमेरिकन एकेडमी ऑफ डार्मेटोलॉजी की वार्षिक बैठक में निष्कर्ष प्रस्तुत किए।
बिमेकिज़ुमाब एक मानवीय मोनोक्लोनल एंटीबॉडी है जो आईएल -17 ए और एल -17 एफ दोनों को चुनिंदा रूप से बेअसर करता है, दो प्रमुख साइटोकिन्स (शरीर द्वारा उत्पादित प्रोटीन) पप ने कहा, प्लाक सोरियासिस से जुड़ी सूजन प्रक्रियाओं को ड्राइव करें।
"हम कुछ समय के लिए जानते हैं कि 17 ए को अवरुद्ध करके हम उस सगाई को कम करने और सूजन के स्तर को कम करने में सक्षम हैं।" "अब हम दमन की तुलनीय डिग्री के साथ 17 ए और एफ दोनों को अवरुद्ध करने के अवसर की जांच कर रहे हैं, और ऐसा करने में, रिसेप्टर को सिग्नल को कम करने और सिद्धांत रूप में - [सूजन] को और कम करना।"
इसे ध्यान में रखते हुए , पैप और उनके सहयोगियों ने मध्यम चरण से गंभीर पट्टिका सोरायसिस रोगियों के लिए जैविक उपचार के रूप में बायमेकिज़ुमाब की सुरक्षा और प्रभावकारिता का मूल्यांकन करने के लिए चरण 2 खुराक के अध्ययन को डिजाइन और निष्पादित किया।
कुल 250 रोगियों को यादृच्छिक रूप से समूहीकृत किया गया था लगभग 64 मिलीग्राम (मिलीग्राम) पर बिमेकिज़ुमाब प्राप्त करने के लिए लगभग बराबर संख्या; 160 मिलीग्राम; शुरुआती उच्च के साथ 160 मिलीग्राम, या 320 मिलीग्राम की लोडिंग खुराक, 320 मिलीग्राम; 480 मिलीग्राम या एक प्लेसबो, कुल 12 सप्ताह के लिए हर चार सप्ताह।
बायमेकिज़ुमाब के साथ उपचार ने "महत्वपूर्ण" सुधार प्रदान किया, जैसा कि जांचकर्ता के वैश्विक मूल्यांकन (आईजीए) उपकरण द्वारा नैदानिक परीक्षणों में प्लेक सोरायसिस गंभीरता का मूल्यांकन करने के लिए मापा गया है। जिन समूहों में उच्चतम खुराक प्राप्त हुआ, उनमें 75 प्रतिशत से 86 प्रतिशत रोगी एसी 0 ("स्पष्ट") या 1 ("लगभग स्पष्ट") का आईजीए स्कोर प्राप्त हुआ।
इसी प्रकार, उच्चतम खुराक समूहों में 72 प्रतिशत और 79 प्रतिशत रोगियों के बीच 12 सप्ताह में पीएएसआई 90 प्राप्त हुआ, और 60 प्रतिशत ने पीएएसआई हासिल किया 100 (रोग का पूरा संकल्प) 12 सप्ताह में।
सबसे अधिक बार रिपोर्ट किए गए साइड इफेक्ट्स नासोफैरिंजिसिस थे, नाक के मार्गों की सूजन और गले के पीछे जो आम तौर पर ठंडे और ऊपरी श्वसन पथ संक्रमण से जुड़ा होता है।
बिमेकिज़ुमाब प्राप्त करने वाले पांच मरीजों ने ग्रेड 2 घृणित न्यूट्रोपेनिया (एक कम सफेद रक्त कोशिका गिनती) की सूचना दी, जो उपचार में बाधा डाले बिना चले गए।
प्लेसबो रोगियों में से किसी के मुकाबले 4.3 प्रतिशत रोगियों को बायमेकिज़ुमाब प्राप्त नहीं हुआ । पैप ने कहा, "अधिकांश [फंगल संक्रमण] सतही थे, और कुछ भी हमने पहले नहीं देखा है।" 99
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