गर्भावस्था निश्चित रूप से अज्ञातों के अपने हिस्से से अधिक होती है (विशेष रूप से यदि आप पहली बार माँ हैं), लेकिन कम से कम कुछ रहस्य अनलॉक करना संभव है। कैसे? अनुवांशिक परीक्षण, जो कि आपके गर्भवती होने से पहले भी जीन के बारे में महत्वपूर्ण जानकारी को उजागर कर सकता है - यहां तक कि गर्भवती होने से पहले भी।
जेनेटिक परीक्षण पर विचार क्यों करें
जेनेटिक परीक्षण सभी जोड़ों के लिए एक अच्छा विचार है शिशु नियोजन चरण, विशेष रूप से यदि आप या आपके साथी के पास किसी विशेष स्थिति का पारिवारिक इतिहास है या कुछ जातीय पृष्ठभूमि हैं (साथ ही यह आपके बच्चे को उस स्वास्थ्य के स्वास्थ्य के बारे में आसानी से रखने का एक अच्छा तरीका है जिसे आप बनाना चाहते हैं) । यदि आप में से कोई भी जानता है (या यहां तक कि संदिग्ध) कि आप आनुवांशिक विकार का वाहक हो सकते हैं, तो अपने व्यवसायी से बात करें कि कौन सी स्क्रीनिंग, यदि कोई हो, तो आवश्यक हो सकता है (अधिकांश एक साधारण रक्त परीक्षण के माध्यम से किया जाता है)। आपका डॉक्टर आपको आनुवंशिक परामर्शदाता के पास भेज सकता है जो आपको सभी बाधाओं और विकल्पों के माध्यम से चलाएगा। कई अनुवांशिक विकार अव्यवस्थित हैं, जिसका अर्थ है कि आप और आपके साथी को आपके बच्चे को प्रभावित होने के लिए वाहक होना होगा। दूसरे शब्दों में, यदि आप में से कोई एक विशेष जीन या हालत के लिए नकारात्मक परीक्षण करता है, तो इसके लिए आनुवंशिक परीक्षण से गुजरने की कोई ज़रूरत नहीं है (दो नकारात्मक नतीजे सकारात्मक नहीं हो सकते हैं)।
आनुवांशिक परीक्षण पर विचार करना चाहिए
- यदि आप कोकेशियान या लैटिनो हैं: आप अपने स्वास्थ्य देखभाल प्रदाता से सिस्टिक फाइब्रोसिस के लिए आपको स्क्रीन करने के लिए कह सकते हैं, एक ऐसी बीमारी जो फेफड़ों और पाचन तंत्र को प्रभावित करती है, भले ही आपके पास परिवार का इतिहास न हो इस बीमारी का। 2 9 कोकेशियन में से एक, साथ ही 46 लैटिनोस में से एक, सीएफ के लिए जीन रखता है, और संयुक्त राज्य अमेरिका में इस स्थिति के साथ 1,350 बच्चों में से लगभग एक पैदा होता है।
- यदि आप अफ्रीकी-अमेरिकी हैं: सिकल -सेल एनीमिया, अफ्रीकी-अमेरिकियों के बीच प्रचलित, एक रक्त रोग है जिसमें रक्त कोशिकाएं सिकल आकार के होते हैं और रक्त वाहिकाओं के माध्यम से स्वतंत्र रूप से यात्रा करने में कठिनाई होती है, जिससे दर्द और एनीमिया होता है। आनुवंशिक परीक्षण यह निर्धारित कर सकता है कि क्या आप बीमारी के वाहक हैं। सिस्टिक फाइब्रोसिस के लिए भी परीक्षण करना एक अच्छा विचार है; 65 अफ्रीकी-अमेरिकियों में से एक वाहक है।
- यदि आप भूमध्यसागरीय, अफ्रीकी, या सुदूर पूर्व एशियाई मूल के हैं: आप आनुवांशिक रक्त विकारों के समूह, थैलेसेमिया के लिए स्क्रीनिंग पर विचार करना चाह सकते हैं, सभी संबंधित दोषपूर्ण हीमोग्लोबिन, लाल रक्त कोशिकाओं का हिस्सा जो ऑक्सीजन लेता है। यदि आप एशियाई-अमेरिकी हैं तो आप सिस्टिक फाइब्रोसिस के लिए परीक्षण करने पर विचार करना चाह सकते हैं।
- यदि आप अशकेनाज़ी यहूदी मूल के हैं: यूरोपीय पुरुषों और महिलाओं (एशकेनाज़ी) वंश के महिलाओं को आम तौर पर बनाने के लिए परीक्षण किया जाता है निश्चित रूप से वे सिस्टिक फाइब्रोसिस और Tay-Sachs जैसी कुछ स्थितियों के लिए जीन नहीं लेते हैं, एक ऐसी बीमारी जो मस्तिष्क की तंत्रिका कोशिकाओं को प्रभावित करती है और घातक है। फ्रांसीसी कनाडाई, आयरिश-अमेरिकी, या लुइसियाना कैजुन वंश के संभावित माता-पिता को भी Tay-Sachs रोग के लिए अनुवांशिक परीक्षण करने के लिए प्रोत्साहित किया जाता है।
- यदि आपके पास वंशानुगत विकारों का पारिवारिक इतिहास है: यदि आपके विस्तारित परिवार में कोई भी है मांसपेशियों में डाइस्ट्रोफी या हेमोफिलिया, आपको उन विशिष्ट जोखिमों के लिए परीक्षण किया जाना चाहिए।
- यदि आपको पिछली प्रसूति संबंधी कठिनाइयों का सामना करना पड़ा है: यदि आपके पास तीन या अधिक गर्भपात, जन्मदिन, बांझपन की लंबी अवधि या एक जन्म दोष वाले बच्चे, गर्भवती होने से पहले अनुवांशिक परीक्षण एक अच्छा विचार है क्योंकि यह ऐसी जानकारी प्रदान कर सकता है जो आपकी भविष्य की गर्भावस्था को प्रभावित कर सके।
