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डॉक्टरों को उम्मीद है कि एक दिन वे होंगे अपने प्रत्येक मरीज़ को अनुकूलित किए गए उपचारों को निर्धारित करने में सक्षम, और हाल ही में शोधकर्ताओं के एक समूह ने इस सपने को टाइप 2 मधुमेह वाले लोगों के लिए एक वास्तविकता बनाने की दिशा में एक कदम उठाया।
जर्नल में जनवरी 2018 में ऑनलाइन एक अध्ययन प्रकाशित हुआ प्रकृति टाइप 2 मधुमेह के पीछे संभावित अनुवांशिक कारकों पर प्रकाश डालती है, जिसमें एक दुर्लभ एक्स-क्रोमोसोम भिन्नता शामिल है जो 200 प्रतिशत से अधिक बीमारी के लिए पुरुषों के जोखिम को बढ़ाने के लिए प्रतीत होता है। अध्ययन परिचित सिद्धांत का समर्थन करता है कि आप कम से कम आंशिक रूप से माता-पिता से टाइप 2 मधुमेह के लिए अपने जोखिम का उत्तराधिकारी हो सकते हैं, जिसका अर्थ है कि यदि आपके परिवार में मधुमेह चलता है, तो यह आपके जोखिम को कम करने में मदद करने के लिए स्वस्थ आहार और जीवनशैली विकल्पों को विशेष रूप से महत्वपूर्ण बना सकता है। बीमारी।
"अध्ययन के लेखक जोसेप मारिया मर्केडर कहते हैं," हालांकि यह अच्छी तरह से ज्ञात है कि मोटापा और आसन्न जीवन टाइप 2 मधुमेह के जोखिम को बढ़ाता है, हमारा जीनोम हमें टाइप 2 मधुमेह के विकास के लिए भी पूर्ववत कर सकता है। " और हार्वर्ड विश्वविद्यालय के ब्रॉड इंस्टीट्यूट और मैसाचुसेट्स इंस्टीट्यूट ऑफ टेक्नोलॉजी में पीएचडी छात्र, जो कैम्ब्रिज, मैसाचुसेट्स में स्थित है। Mercader पहले बार्सिलोना सुपरकंप्यूटिंग सेंटर से संबद्ध था।
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वह कहता है कि टाइप 2 मधुमेह एक जटिल स्थिति है जो दिखाई दे सकती है , और अनुवांशिक जोखिम और जीवनशैली जोखिम का संयोजन यह समझने के लिए महत्वपूर्ण है कि क्या व्यक्ति चिकित्सा हस्तक्षेप के बिना टाइप 2 मधुमेह विकसित करने की संभावना है। पिछले दशक में, शोधकर्ताओं ने 2 मधुमेह टाइप करने के लिए 100 से अधिक अनुवांशिक लिंक खोजे हैं, और यह अध्ययन ज्ञान की चौड़ाई को जोड़ता है।
"आमतौर पर यह दोनों का संयोजन होता है जो टाइप 2 मधुमेह का कारण बनता है, जिसका अर्थ है कि टाइप 2 मधुमेह के बढ़ते जोखिम से जुड़े 'बुरे जेनेटिक्स' होने के कारण, जोखिम अभी भी स्वस्थ जीवन शैली द्वारा मुआवजा दिया जा सकता है, "वे कहते हैं। "यह भी बताता है कि 'भाग्यशाली व्यक्ति' क्यों हैं, खराब जीवनशैली होने के बावजूद, टाइप 2 मधुमेह विकसित नहीं करते हैं।"
कैसे शोधकर्ताओं ने टाइप 2 मधुमेह के आनुवंशिकी का अध्ययन करने के लिए सुपरकंप्यूटर का उपयोग किया
अध्ययन लेखकों ने सुपरकंप्यूटर का उपयोग किया टाइप 2 मधुमेह वाले लोगों पर चिकित्सा और अनुवांशिक डेटा के सैकड़ों डेटाबेस में सुराग देखने के लिए बार्सिलोना सुपरकंप्यूटिंग सेंटर। शोधकर्ताओं ने उन लोगों के अनुवांशिक डेटा की तुलना की जिन्हें टाइप 2 मधुमेह का निदान किया गया था - और, कुछ मामलों में, दुर्लभ जीन में समानताएं मिलीं।
एक्स क्रोमोसोम टाइप करने वाले पहले अज्ञात अनुवांशिक लिंकों में से एक एक्स गुणसूत्र में दुर्लभ भिन्नता थी, पुरुषों में टाइप 2 मधुमेह के विकास के जोखिम में 200 प्रतिशत की वृद्धि हुई, उन्होंने पाया। (उन्होंने महिलाओं में एक ही संगठन नहीं देखा क्योंकि पुरुषों में केवल एक एक्स गुणसूत्र होता है, जबकि महिलाओं के पास दो होते हैं, इसलिए एक्स एक्स क्रोमोसोम के साथ समस्याएं पुरुषों में प्रभाव पैदा करने की अधिक संभावना होती हैं।) मर्कडर का कहना है कि यह महत्वपूर्ण है क्योंकि केवल एक ही है कुछ जीन जो टाइप 2 मधुमेह के जोखिम को अपने आप में महत्वपूर्ण रूप से बढ़ाते हैं।
अध्ययनों का विश्लेषण पिछले दशकों में किया गया था, लेकिन उन अध्ययनों ने सुपरकंप्यूटर का उपयोग नहीं किया था। अतिरिक्त कंप्यूटिंग पावर ने शोधकर्ताओं को उन लिंकों की खोज करने में मदद की जो पिछले अध्ययनों को याद कर चुके थे।
आईबीएम शोध वैज्ञानिक और कम्प्यूटेशनल जीनोमिक्स ग्रुप के प्रबंधक, जो यॉर्कटाउन हाइट्स, न्यूयॉर्क में स्थित हैं, का कहना है कि चिकित्सा डेटा का विश्लेषण करने में मदद करने के लिए सुपरकंप्यूटर का उपयोग करना डॉक्टरों को अधिक जटिल मामलों में बीमारियों के अनुवांशिक संबंधों को समझने में मदद करें। वह कहती है कि एल्गोरिदम आनुवांशिक डेटा के वेब को उलझा सकता है जो महत्वपूर्ण नैदानिक संकेतों को छुपा सकता है।
टाइप 2 मधुमेह के मामले में, इन संभावित अनुवांशिक लिंक को उजागर करने से लोगों को उनके स्वास्थ्य के बारे में अधिक जानकारी मिल सकती है, जिससे उनके डॉक्टरों को टाइप 2 मधुमेह को रोकने में मदद के लिए व्यक्तिगत आहार और उपचार योजना विकसित करने में मदद मिलती है।
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"लेकिन अगर हम अन्य बीमारियों को देखना चाहते हैं तो बायोइनफॉरमैटिक्स की भी व्यापक पहुंच है।" "उदाहरण के लिए, बुद्धिमान कार्यक्रमों ने पहले से ही विभिन्न उपचार विकल्पों पर ट्यूमर बोर्डों की सलाह देकर कैंसर के उपचार में अपना प्रभाव डाला है।"
आखिरकार, मर्कडर कहते हैं, इस शोध का उपयोग टाइप 2 मधुमेह वाले लोगों की सहायता के लिए नई दवाएं बनाने के लिए किया जा सकता है। हालत, या स्क्रीनिंग टूल्स बनाने के लिए व्यक्तियों को उनकी विशिष्ट जोखिम प्रोफ़ाइल को समझने में मदद करने के लिए।
लेकिन अभी के लिए, टाइप 2 मधुमेह पर जेनेटिक्स के प्रभाव को पूरी तरह से समझने के लिए और अधिक अध्ययन की आवश्यकता है।
"अगला कदम उपयोग करना होगा सेल या पशु मॉडल बेहतर ढंग से समझने के लिए कि यह अनुवांशिक रूप उनके आसपास के जीन के कार्य को प्रभावित कर रहा है, और कौन सी जीन, "वे कहते हैं। "यह समझना अभ्यर्थी चिकित्सकीय लक्ष्यों को प्रस्तावित करने के लिए बहुत उपयोगी होगा।"
