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फ्राउन लाइनों को गायब करने के लिए सबसे अच्छी तरह से जाना जाता है, बोटॉक्स, या बोटुलिनम विषैले ए, में सोरायसिस प्लेक का इलाज करने की शक्ति हो सकती है। जुलाई 2012 में जर्नल ऑफ इन्वेस्टिगेटिव त्वचाविज्ञान में प्रकाशित केस वेस्टर्न रिजर्व विश्वविद्यालय के शोधकर्ताओं द्वारा सोरायसिस पर माउस अध्ययन से परिणाम, केवल एक इंजेक्शन के बाद सोरायसिस की सूजन और स्केलिंग में महत्वपूर्ण सुधार पाया। अब यह पता लगाने के लिए दौड़ चल रही है कि पुरुष और महिलाएं - चूहों के लिए नहीं - बोराक्स से सोरायसिस के लिए लाभ हो सकता है।
बोटॉक्स कैसे काम करता है?
जब झुर्री को खत्म करने के लिए कॉस्मेटिक उपचार के रूप में उपयोग किया जाता है, तो बोटॉक्स रासायनिक अवरुद्ध करके काम करता है नसों और मांसपेशियों के बीच संकेत, क्रिस्टोफर जी नेल्सन जूनियर, एमडी, सेंट पीटर्सबर्ग, फ्लै।, त्वचाविज्ञानी समझाया। "हाल ही में यह पता चला था कि बोटॉक्स तंत्रिकाओं से अन्य रसायनों की रिहाई को भी रोकता है, जो सोरायसिस में सूजन को उत्तेजित करने में महत्वपूर्ण हैं।"
केस वेस्टर्न रिजर्व अध्ययन के अनुसार, न केवल त्वचा कोशिकाओं की सूजन और कारोबार में सुधार हुआ एक बोटॉक्स इंजेक्शन के बाद सोरायसिस से जुड़ा हुआ है, लेकिन घुसपैठ करने वाली सीडी 4 टी कोशिकाओं और सीडी 11 सी डेंडरिटिक कोशिकाओं की संख्या में कमी आई है, छोटे सफेद रक्त कोशिकाएं जो प्रतिरक्षा प्रणाली के लिए प्रतिक्रियाएं करती हैं और आम तौर पर शुरुआती दिनों में बड़ी संख्या में देखी जाती हैं सोरायसिस घावों के चरण, जब प्लेक बनाते हैं। इन संकेतों को अवरुद्ध करके, बोटॉक्स सोरायसिस में सूजन कोशिकाओं को कम कर सकता है और सोरायसिस की सूक्ष्म उपस्थिति में सुधार कर सकता है, डॉ नेल्सन ने कहा।
सोरायसिस के लिए बोटॉक्स इंजेक्शन में अगले चरण
शोधकर्ताओं को उम्मीद है कि सोरायसिस के लिए बोटॉक्स उपचार से अनुमोदन कम होगा नेल्सन ने कहा कि दूर-दराज के भविष्य में अमेरिकी खाद्य एवं औषधि प्रशासन (एफडीए) ने कहा। यद्यपि मनुष्यों पर उपचार की प्रभावशीलता का मूल्यांकन करने के लिए अध्ययन चल रहे हैं, उन्होंने ध्यान दिया कि "दुर्भाग्य से, ये अध्ययन उनके शुरुआती चरणों में हैं, और सोरायसिस के लिए बोटॉक्स की संभावित भूमिका निर्धारित करने के लिए बहुत अधिक काम आवश्यक है।"
एक इंसान मिनेसोटा विश्वविद्यालय में आयोजित किया जा रहा अध्ययन एक चरण 1 नैदानिक परीक्षण है। एफडीए अनुमोदन संभव होने से पहले, इन चरणों को पूरा किया जाना चाहिए:
- चरण 1: 20 से 80 स्वस्थ प्रतिभागियों। इस चरण के दौरान, शोधकर्ता सटीक खुराक निर्धारित करेंगे, ध्यान दें कि शरीर में बोटॉक्स को चयापचय कैसे किया जाता है और उत्सर्जित किया जाता है, और दुष्प्रभावों की पहचान करता है।
- चरण 2: 100 से 300 प्रतिभागियों को सोरायसिस के साथ। इस बिंदु पर शोधकर्ता अतिरिक्त सुरक्षा डेटा और दवा की प्रभावशीलता के दस्तावेज़ सबूत इकट्ठा करेंगे। यदि यह चरण सफल परिणामों को प्रदर्शित करता है, जोखिम के स्तर के साथ स्वीकार्य माना जाता है, तो दवा चरण 3 पर आगे बढ़ेगी।
- चरण 3: 1,000 से 3,000 प्रतिभागियों को सोरायसिस के साथ। लंबे समय तक परीक्षण करने वाले प्रतिभागियों का एक बड़ा पूल आम तौर पर कम आम दुष्प्रभावों को प्रकट करता है जो चरण 2 परीक्षणों में दिखाई नहीं दे सकते हैं। इस चरण के दौरान, साइड इफेक्ट्स की निगरानी की जाती है, और कुछ मामलों में उत्पाद के प्रदर्शन की तुलना मौजूदा मानक उपचार के साथ की जाती है।
- चरण 4: इस अंतिम चरण को कभी-कभी दवा के अनुमोदन के बाद आयोजित किया जाता है और चालू है बाजार। चरण 4 के दौरान, शोधकर्ता उपचार के दीर्घकालिक प्रभावों का अध्ययन करना जारी रखते हैं। वे बच्चों या बुजुर्गों जैसे लोगों की विशिष्ट आबादी के लिए उत्पाद का परीक्षण भी कर सकते हैं।
एक बार सभी परीक्षण पूरा हो जाते हैं और उपस्थित होने के लिए तैयार होते हैं, एफडीए इसकी समीक्षा शुरू करता है। 1992 में अधिनियमित प्रिस्क्रिप्शन ड्रग यूजर फीस एक्ट (पीडीयूएफए) ने एफडीए दवा अनुमोदन प्रक्रिया के लिए दो-स्तरीय प्रणाली की स्थापना की। एक मानक समीक्षा उन उत्पादों पर लागू होती है जो बाजार पर मौजूदा उपचारों में मामूली सुधार प्रदान करते हैं। अधिनियम के 2002 में संशोधन ने इस प्रकार की समीक्षा को पूरा करने के लिए 10 महीने का लक्ष्य निर्धारित किया। प्राथमिकता समीक्षा उन दवाओं के लिए आरक्षित है जो उपचार में प्रमुख प्रगति या उपचार प्रदान करते हैं जहां पहले कोई अस्तित्व नहीं था। प्राथमिक परीक्षणों के लिए लक्ष्य पूरा करना मानव परीक्षणों के छह महीने बाद है।
उपचार का बीमा कवरेज
एफडीए अनुमोदन मिलने के बाद, आपके बीमा वाहक को सोरायसिस के लिए बोटॉक्स उपचार शामिल करने से पहले देरी हो सकती है। व्यक्तिगत बीमा प्रदाताओं को यह निर्धारित करने की अनुमति है कि क्या वे दवा की लागत के किसी हिस्से को कवर करेंगे। एक बार जब दवा में एफडीए की मंजूरी हो, तो यदि आपका बीमा वाहक कवरेज प्रदान करने से इंकार कर देता है, तो कंपनी को एक पत्र भेजना सहायक हो सकता है जो दवाइयों की आवश्यकता और अनुरोध पर पुनर्विचार के लिए आपकी आवश्यकता बताता है।
