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आपके पाचन तंत्र को मंजूरी देनी आसान है - जब तक यह नहीं ऐसा काम करना चाहिए। सामान्य पाचन के दौरान, पैनक्रिया पाचन रस को गुप्त करता है जो भोजन में कार्बोहाइड्रेट, वसा और प्रोटीन को तोड़ने में मदद करता है। यदि पैनक्रियास अपनी नौकरी करने में असमर्थ है, तो एक्सोक्राइन अग्नाशयी अपर्याप्तता हो सकती है, जिसके परिणामस्वरूप कुपोषण, दस्त, फैटी मल (स्टीटोरेरिया), विटामिन की कमी, और वजन घटाने जैसे अनुचित पाचन और लक्षण होते हैं।
"एक्सोक्राइन अग्नाशयी अपर्याप्तता नहीं है एक सामान्य स्थिति, "डेविड बर्नस्टीन, एमडी, मैनहासेट, एनवाई में नॉर्थ शोर यूनिवर्सिटी अस्पताल में गैस्ट्रोएंटेरोलॉजी के प्रमुख, और होफस्ट्रा विश्वविद्यालय में चिकित्सा के प्रोफेसर कहते हैं। इस विकार के लिए, 90 प्रतिशत पैनक्रिया को क्षतिग्रस्त या रोगग्रस्त होना चाहिए, जो शायद ही कभी होता है।
हालांकि, अंतर्निहित स्वास्थ्य परिस्थितियों की वजह से एक्सोक्राइन अग्नाशयी अपर्याप्तता आंकड़े रिपोर्ट की तुलना में अधिक आम हो सकती है समय के साथ पैनक्रिया को नुकसान पहुंचाओ। इन स्थितियों में शामिल हैं:
अग्नाशयशोथ। अग्नाशयशोथ पैनक्रियाज की सूजन है जो इस महत्वपूर्ण अंग के कार्यों को प्रभावित करता है। अग्नाशयशोथ तीव्र (अर्थ अचानक) या पुरानी हो सकती है (लंबे समय तक)। अक्सर, अत्यधिक शराब की खपत, उच्च ट्राइग्लिसराइड्स, पेट की चोट, या स्टेरॉयड, एंटीबायोटिक दवाओं और रक्तचाप दवाओं सहित कुछ दवाओं के लिए तीव्र अग्नाशयशोथ का पता लगाया जा सकता है। पुरानी अग्नाशयशोथ एक वंशानुगत स्थिति या अत्यधिक शराब की खपत के कई वर्षों के कारण हो सकता है। डलास में टेक्सास साउथवेस्टर्न मेडिकल सेंटर में आंतरिक चिकित्सा के एक गैस्ट्रोएंटरोलॉजिस्ट और सहायक प्रोफेसर दीपक अग्रवाल कहते हैं, "पुरानी अग्नाशयशोथ और गंभीर तीव्र अग्नाशयशोथ दोनों पैनक्रिया को नुकसान पहुंचा सकते हैं और एक्सोक्राइन अग्नाशयी अपर्याप्तता का कारण बन सकते हैं।"
गैल्स्टोन। "यदि आपके पित्ताशय की थैली, विशेष रूप से छोटे पित्ताशय या कीचड़ [मोटी, किरकिरा पित्त] में बहुत सारे पत्थरों हैं, तो यह सामग्री आपके पित्त नलिकाओं में जा सकती है और समय के साथ, आपके पैनक्रिया को परेशान करती है," फ्रैंक कहते हैं ब्र्रेसलिन में न्यू यॉर्क डाउनस्टेट मेडिकल सेंटर के स्टेट यूनिवर्सिटी में गैस्ट्रो, एमडी, दवा के प्रोफेसर और गैस्ट्रोएंटेरोलॉजी और हेपेटोलॉजी के प्रभाग के प्रमुख। "और यदि यह मलबे आपकी अग्नाशयी नलिका में है, जहां पाचन रस बाहर आते हैं और भोजन पचाने में मदद करते हैं, तो यह अग्नाशयशोथ के हल्के एपिसोड का कारण बन सकता है। समय के साथ, अग्नाशयशोथ के उन हल्के एपिसोड पुरानी सूजन का कारण बन सकते हैं और अंततः एक्सोक्राइन अग्नाशयी अपर्याप्तता का कारण बन सकते हैं। "
गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल सर्जरी। एक्सोक्राइन अग्नाशयी अपर्याप्तता सर्जरी का दुष्प्रभाव हो सकती है जिसमें आपके पेट या पैनक्रिया के हिस्से को हटाया जा सकता है, डॉ अग्रवाल कहते हैं। "कुछ मामलों में, पैनक्रिया काम कर रहे हैं लेकिन पाचन तंत्र से आने वाले पाचन रस डुओडेनम तक नहीं पहुंच सकते हैं - पाचन तंत्र का क्षेत्र जहां ये रस भोजन के साथ मिलते हैं - जो अग्नाशयी अपर्याप्तता के लक्षण पैदा कर सकते हैं," वह बताते हैं
अग्नाशयी कैंसर। अग्नाशयी कैंसर के बाद कैंसर विकसित होने पर अग्नाशयी कैंसर को एक्सोक्राइन अग्नाशयी अपर्याप्तता से भी जोड़ा जा सकता है। अग्रवाल कहते हैं, "एक और तरीका अग्नाशयी कैंसर एक्सोक्राइन अग्नाशयी अपर्याप्तता का कारण बन सकता है अगर ट्यूमर पूरी तरह से अग्नाशयी नलिका को अवरुद्ध करता है।" यदि ऐसा होता है, पाचन रस इसे पैनक्रिया से डुओडेनम तक नहीं बना सकते हैं, जहां पोषक तत्व अवशोषित होते हैं, और अग्नाशयी अपर्याप्तता के लक्षण गंभीर हो सकते हैं।
सिस्टिक फाइब्रोसिस। सिस्टिक फाइब्रोसिस, एक दुर्लभ अनुवांशिक बीमारी जो मोटी हो जाती है पाचन तंत्र, फेफड़ों, और शरीर के अन्य क्षेत्रों में बनने के लिए चिपचिपा श्लेष्म, एक्सोक्राइन अग्नाशयी अपर्याप्तता का कारण बन सकता है। "आमतौर पर बच्चों में देखा जाता है, सिस्टिक फाइब्रोसिस पाचन तंत्रिका को छिड़कने के लिए अग्नाशयी नलिका की क्षमता को प्रभावित करके एक्सोक्राइन अग्नाशयी अपर्याप्तता का कारण बनता है," डॉ ग्रेस कहते हैं।
सेलेक रोग। सेलेक रोग एक अनुवांशिक बीमारी है जो गेहूं, जौ, और राई में पाए जाने वाले प्रोटीन के प्रकार को ग्लूकन खाने के लिए नकारात्मक प्रतिक्रिया का कारण बनती है। जब सेलेक रोग से ग्रस्त लोग ग्लूकन खाते हैं, तो ग्रेस बताती है, विली (छोटे, उंगली की तरह अनुमान जो छोटे आंत को रेखांकित करते हैं) कम करते हैं और पोषक तत्वों को अवशोषित करने में असमर्थ होते हैं। "नतीजतन, वसा छोटी आंत को भरता है, और पैनक्रियाज इसे अधिक पचाने की कोशिश करने के लिए अधिक एंजाइम बनाता है।" यह एक दुष्चक्र बनाता है जो अंततः पैनक्रिया को जलाने का कारण बनता है, कभी-कभी अग्नाशयी अपर्याप्तता के लक्षणों का कारण बनता है। "
उच्च ट्राइग्लिसराइड्स। ट्राइग्लिसराइड्स आपके रक्त में वसा का एक प्रकार है। सामान्य ट्राइग्लिसराइड का स्तर 150 मिलीग्राम / डीएल से नीचे है। ग्रेस कहते हैं, "जब एक व्यक्ति का ट्राइग्लिसराइड्स 500 मिलीग्राम / डीएल या उससे अधिक के उच्च स्तर तक पहुंच जाता है, तो पैनक्रिया काम नहीं कर सकता है।" "अतिरिक्त वसा को पैनक्रिया द्वारा अवशोषित नहीं किया जा सकता है, पैनक्रिया फैटी हो जाती है, और समय के साथ वसा को बदबूदार और सूजन, या क्रोनिक अग्नाशयशोथ से बदल दिया जाता है," वह बताते हैं। इसके बाद यह एक्सोक्राइन अग्नाशयी अपर्याप्तता का कारण बन सकता है।
लुपस। ऑटोम्यून्यून रोग लूपस ऑटोम्यून्यून अग्नाशयशोथ नामक एक दुर्लभ स्थिति पैदा कर सकता है, जहां शरीर के टी-कोशिकाएं (रक्त कोशिकाएं जो संक्रमण से लड़ती हैं) पैनक्रिया पर हमला करती हैं। ग्रेस कहते हैं, "ऑटोम्यून्यून अग्नाशयशोथ पुरानी अग्नाशयशोथ और कुछ मामलों में, एक्सोक्राइन अग्नाशयी अपर्याप्तता के कारण हो सकता है।" 99
श्वाचमन-डायमंड सिंड्रोम। श्वाचमन-डायमंड सिंड्रोम एक दुर्लभ अनुवांशिक स्थिति है जो आमतौर पर अस्थि मज्जा को प्रभावित करती है , पैनक्रियास, और कंकाल, और एक्सोक्राइन अग्नाशयी अपर्याप्तता का कारण बन सकते हैं। इस सिंड्रोम वाले बच्चों को अग्नाशयी अपर्याप्तता भी होती है, उन्हें पोषक तत्वों को विकसित करने में कठिनाई होती है।
हालांकि एक्सोक्राइन अग्नाशयी अपर्याप्तता गंभीर स्थिति है, अच्छी खबर है यह अक्सर इलाज योग्य होता है। "उपचार विकल्पों में अग्नाशयी एंजाइम प्रतिस्थापन चिकित्सा और विटामिन की खुराक शामिल है," ग्रेस कहते हैं।
