यूएस में बाजार में आने वाली हर नई दवा का परीक्षण खाद्य एवं औषधि प्रशासन द्वारा किया जाना चाहिए ताकि यह सुनिश्चित किया जा सके कि यह सुरक्षित और प्रभावी दोनों है। रोगी और डॉक्टर दोनों ही उस प्रक्रिया पर भरोसा करते हैं। लेकिन येल विश्वविद्यालय के शोधकर्ताओं के एक समूह ने पाया कि सभी परीक्षण बराबर नहीं हैं।
शोधकर्ताओं ने 2005 और 2012 के बीच एफडीए द्वारा अनुमोदित हर एक दवा को देखा: 188 नई दवाएं। उन्होंने माना कि प्रत्येक दवा पर कितने नैदानिक परीक्षण चल रहे थे, कितने समय तक ये परीक्षण चल रहे थे, कितने मरीजों को शामिल किया गया था और दवा को साबित करने के लिए कौन से मानदंडों का इस्तेमाल किया गया था।
उन्होंने पाया कि अधिकांश दवाओं का अध्ययन उच्च स्तर पर किया गया था - गुणवत्ता परीक्षण। लेकिन अमेरिकन मेडिकल एसोसिएशन के द जर्नल में प्रकाशित उनकी रिपोर्ट में पाया गया कि एक तिहाई नई दवाओं को एक परीक्षण के आधार पर अनुमोदित किया गया था, और लंबी अवधि के उपयोग के लिए आधे दवाओं में से कम से कम छह महीने से अधिक समय तक अध्ययन किया गया था । इसके अलावा, उन्हें पता चला कि यह बेहतर काम करता है या नहीं, यह देखने के लिए कि बाजार में पहले से ही आधे से अधिक नई दवाओं का परीक्षण किया गया था।
