कोई साक्ष्य अल्जाइमर और पार्किंसंस संक्रामक नहीं हैं।

सोमवार, 4 फरवरी, 2013 (हेल्थडे न्यूज) - एक नए विश्लेषण ने चिंताओं का समर्थन करने के लिए किसी सबूत का पता नहीं लगाया है कि अल्जाइमर या पार्किंसंस की न्यूरोलॉजिकल बीमारियां संक्रामक हो सकती हैं।

यह खोज अल्जाइमर की समीक्षा से उत्पन्न होती है। और पार्किंसंस रोग उन लोगों के बीच जोखिम है जिन्होंने 1 9 60 के दशक, 70 के दशक और 80 के दशक में कैद से मानव विकास हार्मोन को संभावित रूप से प्रदूषित विकास के इलाज के रूप में दूषित किया था। तब से, इन मरीजों के लिए विकास हार्मोन का सिंथेटिक संस्करण विकसित किया गया है।

"असल में, चिंता यह है कि अल्जाइमर या पार्किंसंस की पैथोलॉजी पारित की जा सकती है, या सेल से सेल तक जा सकती है," अध्ययन समझाया गया फिलाडेल्फिया में पेंसिल्वेनिया स्कूल ऑफ मेडिसिन विश्वविद्यालय में न्यूरोडेजेनरेटिव रोग अनुसंधान केंद्र और संस्थान पर एजिंग संस्थान के सह-निदेशक डॉ। जॉन ट्रोजनोस्की।

"उदाहरण के लिए, सेल-टू-सेल का हालिया प्रमाण पार्किंसंस के मरीजों के बीच रोग हस्तांतरण, जिन्होंने एक प्रयोगात्मक थेरेपी किया जिसमें तंत्रिका कोशिकाओं को मस्तिष्क में ट्रांसप्लांट किया गया था। " "10 वर्षों के बाद, भ्रष्ट न्यूरॉन्स ने पार्किंसंस की पैथोलॉजी विकसित की। इसी तरह, साल पहले, सेल-टू-सेल ट्रांसमिशन तथाकथित पागल गाय रोग में देखा गया था।"

"लेकिन जब हमने मरीजों के एक समूह को देखा जिसे दशकों पहले कैडवर-व्युत्पन्न पिट्यूटरी निकालने के साथ इंजेक्शन दिया गया था, हमें 40 साल बाद विकसित किया गया था, या तो अल्जाइमर या पार्किंसंस, "ट्रोजनोवस्की ने कहा। "इससे पता चलता है कि मानव से मानव या कोशिका से सेल तक कोई सेल-टू-सेल ट्रांसमिशन नहीं होता है।"

ट्रोजनोस्की और उनके सहयोगियों ने पत्रिका जैमा न्यूरोलॉजी में ऑनलाइन फरवरी 4 को निष्कर्षों की सूचना दी।

यूएस नेशनल इंस्टीट्यूट ऑफ हेल्थ ने नोट किया कि विकास हार्मोन की कमी के परिणाम जब मस्तिष्क के आधार पर स्थित पिट्यूटरी ग्रंथि जन्मजात मुद्दों या चोट के बाद या तो पर्याप्त हार्मोन का उत्पादन करने में विफल रहता है। नतीजा विकास की बेहद धीमी गति हो सकती है, जिसके परिणामस्वरूप औसत से कम औसत होता है।

प्रभावित रोगियों के लिए, दैनिक वृद्धि हार्मोन इंजेक्शन देखभाल का मानक होता है। 1 9 85 में सिंथेटिक विकास हार्मोन के विकास से पहले, इसमें आम तौर पर कैडवर्स के पिट्यूटरी ग्रंथियों से निकाले गए हार्मोन का उपयोग शामिल था।

लेखकों ने कहा कि 1 9 63 और 1 9 85 के बीच लगभग 7,700 अमेरिकी मरीजों को कैडवर-व्युत्पन्न वृद्धि हार्मोन के साथ इलाज किया गया था एक राष्ट्रीय कार्यक्रम के हिस्से के रूप में।

इस अभ्यास को रोक दिया गया था, हालांकि, 1 9 80 के दशक के दौरान संयुक्त राज्य अमेरिका और विदेशों में लगभग 200 रोगियों ने एक दुर्लभ और घातक मस्तिष्क विकार विकसित किया जिसे क्रुट्ज़फेल्ड-जैकोब रोग कहा जाता था जिसे इंजेक्शन दिया गया था कैडवर-व्युत्पन्न वृद्धि हार्मोन जो असामान्य प्रोटीन से दूषित था।

नए विश्लेषण से पता चला कि, दूषित प्रोटीन के संभावित संपर्क के बावजूद, कैडवर्स से विकास हार्मोन के साथ इलाज करने वाले मरीजों में से कोई भी अल्जाइमर, पार्किंसंस के लिए उच्च जोखिम का सामना नहीं कर रहा था, फ्रंटोटैम्पोरल लॉबर डिजेनेशन या एमीट्रोफिक पार्श्व स्क्लेरोसिस - जिसे एएलएस या लो गेह्रिग रोग भी कहा जाता है।

"नीचे की रेखा डर है ट्रोजनोवस्की ने कहा कि अल्जाइमर और पार्किंसंस जैसी बीमारियां ट्रांसमिसिबल और संभवतः संक्रामक हो सकती हैं, जो मानव विकास हार्मोन रोगियों से परे एक मुद्दा हो सकती है। "बस अमेरिका में किए गए सभी अंग प्रत्यारोपणों के बारे में सोचें, और बीमारी के संचरण का जोखिम अगर उनमें से कुछ अल्जाइमर या पार्किंसंस के रोगियों से आए सामग्री का उपयोग करते हैं।"

"यह [नया] अध्ययन पूर्ण प्रमाण नहीं है कि इस तरह के प्रसारण ऐसा नहीं हो सकता है, "उन्होंने स्वीकार किया। "लेकिन, मेरे दिमाग में, यह काफी चिंताओं को दूर करता है।"

टोरंटो में रोटमैन रिसर्च इंस्टीट्यूट के एक वरिष्ठ वैज्ञानिक चेरिल ग्रेडी ने सहमति व्यक्त की।

"मैं इन परिणामों से आश्चर्यचकित नहीं हूं," ग्रेडी कहा हुआ। "एकमात्र न्यूरो-डीजेनेरेटिव बीमारी जिसे मैं ट्रांसमिटेबल होने के बारे में जानता हूं वह है जो लोग पागल गाय रोग कहते हैं, और एक अन्य बीमारी जिसे 'कुरो' कहा जाता है, जिसने न्यू गिनी में एक नरभक्षी जनजाति को प्रभावित किया जो अपने मृत रिश्तेदारों को खाने के लिए उपयोग करता था।"

उन्होंने कहा, "अब इतने सारे प्रत्यारोपण किए जा रहे हैं, अगर ऐसा कुछ समस्या है तो हम इसके बारे में जानेंगे।" "प्रत्यारोपण के साथ मुद्दा यह नहीं है कि नया अंग आपको बीमार कर देगा, यह ऊतक अस्वीकृति है।"