एनएफएल स्टार सैंटोनियो होम्स: कैसे मेरे बेटे की बीमारी ने मुझे प्रेरित किया -

सालों से, एनएफएल के व्यापक रिसीवर सैंटोनियो होम्स को पता नहीं था कि फुटबॉल, जब वह फुटबॉल बजाते थे तो कभी-कभी उनकी बाहों, पैरों और पीठों में क्यों कमी आई थी। लेकिन 12 साल पहले, होम्स के बेटे, टीजे के जन्म ने एक अप्रत्याशित उत्तर दिया।

उनके जन्म के कुछ महीने बाद, टीजे को अपने पहले "संकट" या तीव्र दर्द के आवधिक एपिसोड से पीड़ित था। इसने एक रक्त परीक्षण को प्रेरित किया जिसमें पता चला कि नवजात शिशु को सिकल सेल रोग (एससीडी) था, जो उसके पिता और मां द्वारा उनके पास एक विरासत में रक्त विकार पारित किया गया था।

जब दोनों माता-पिता के पास सिकल सेल विशेषता होती है, तो 25 प्रतिशत मौका होता है अमेरिका के सिकल सेल रोग एसोसिएशन के मुताबिक, बच्चा एससीडी के साथ पैदा होगा।

अपने बेटे को एससीडी के बारे में जानने के बावजूद, होम्स को यह समझना मुश्किल था कि टीजे क्या अनुभव कर रहा था।

"जब मेरा बेटा लगभग 3 था या 4 साल की उम्र में, मुझे आश्चर्य हुआ कि वह रात भर क्यों moaned और चिल्लाया और यह मुझे एक पिता के रूप में निराश करेगा, यह नहीं पता कि क्या गलत है, "होम्स याद किया। "वह बात नहीं कर सका और मुझे समझा नहीं सका कि उसके साथ क्या चल रहा था।"

अमेरिका में एससीडी सबसे आम रक्त विकार है, जो 70,000 से 100,000 अमेरिकियों को प्रभावित करता है, ज्यादातर अफ्रीकी-अमेरिकी मूल के अनुसार, अमेरिकन सोसाइटी ऑफ हेमेटोलॉजी।

यह रोग गोल लाल रक्त कोशिकाओं को असामान्य रूप से घुमावदार बनता है और एक अर्ध आकार (एक सिकल फार्म उपकरण के हुक-जैसे ब्लेड जैसा दिखता है) बनाता है, रक्त प्रवाह में बाधा डालता है और ऑक्सीजन को फैलाने में मुश्किल बनाता है शरीर के माध्यम से। क्षतिग्रस्त ऊतक के परिणामस्वरूप प्लीहा क्षति, स्ट्रोक, और स्पिलीन, गुर्दे और यकृत समेत अन्य प्रमुख अंगों में विनाश हो सकता है।

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होम्स बच्चों के माता-पिता को सलाह देता है यह रोग नियमित रूप से अपने बेटों / बेटियों के लिए डॉक्टरों की नियुक्तियों को निर्धारित करने और एससीडी के सभी संभावित लक्षणों पर खुद को शिक्षित करने के लिए बीमारी है, जिसमें गंभीर दर्द, सांस लेने में कठिनाई, लगातार संक्रमण, एनीमिया और पीलिया शामिल हैं।

ठंडे तापमान, तीव्र व्यायाम , और निर्जलीकरण सिकल सेल रोग वाले मरीजों में दर्द का कारण बन सकता है, जो गुण रखते हैं वे शायद ही कभी विकार के लक्षणों का अनुभव करते हैं। अपने नवजात बेटे के बाद एक रक्त परीक्षण होम्स को बीमारी के पहले लक्षणों का अनुभव हुआ, यह संकेत मिलता है कि वह उन दुर्लभ अपवादों में से एक था।

आज, अपने लक्षणों का मुकाबला करने के लिए, होम्स सुनिश्चित करता है कि वह हाइड्रेटेड रहता है और लोहा और कैल्शियम गोलियां लेता है, जबकि टीजे फोलिक एसिड, पेनिसिलिन, विटामिन डी, और हाइड्रोक्साइरिया, एक एंटीनोप्लास्टिक दवा लेता है जो लाल रक्त कोशिकाओं की लचीलापन बढ़ाता है।

एससीडी के साथ बेटे को उठाने की सबसे बड़ी चुनौती टीजे की खेलों में पूरी तरह से भाग लेने में शारीरिक अक्षमता है, होम्स ने कहा , जिन्होंने न्यू यॉर्क जेट्स और सुपर बाउल XLIII चैंपियन पिट्सबर्ग स्टीलर्स के लिए खेला।

"एक समय में उनके रक्त कोशिकाओं की परिस्थितियां उन्हें एक घंटे या उससे भी अधिक समय तक सक्रिय होने की अनुमति नहीं देती हैं," होम्स ने कहा। "हमें बाहर अपनी गतिविधि की निगरानी करना जारी रखना है और अपने शरीर को अत्यधिक गर्म होने या सर्दी में बहुत लंबे समय तक रहने की इजाजत नहीं देना है क्योंकि उसके रक्त कोशिकाएं पूरे शरीर में फैलती नहीं हैं और साथ ही उन्हें चाहिए।"

टीजे मानता है कि वह निराश है टीजे ने कहा कि उनकी भौतिक सीमाओं और लंबे समय तक वही चीजों का अनुभव करने के लिए लंबे समय तक उनके बच्चों को उनकी उम्र दी जाती है।

"जब मैं पूल में जाता हूं, तो मैं केवल 15 मिनट तक रह सकता हूं।" "मैं पूल से अधिक समय निकालता हूं।" बस पिछले जनवरी में उन्हें अस्पताल में भर्ती कराया गया था क्योंकि वह बहुत ठंडा था और सिकुड़ने से रोक नहीं सकता था।

सिकल सेल रोग के बारे में जागरूकता बढ़ाना

आम तौर पर सिकल सेल रोग वाले लोग उन लोगों की तुलना में 20 से 30 साल कम रहें जिनके पास स्थिति नहीं है और कई को उचित स्वास्थ्य देखभाल के लिए भुगतान करने में असमर्थता के कारण अनावश्यक मौतों का सामना करना पड़ता है। अपने बेटे का समर्थन करने और उन परिवारों के लिए धन जुटाने के लिए जो एससीडी के लिए आवश्यक उपचार नहीं दे सकते हैं, होम्स ने 2011 के पतन में तीसरे और लांग फाउंडेशन का गठन किया।

होम्स ने कहा, "इस बीमारी से पीड़ित परिवारों के लिए चिकित्सा खर्चों की लागत बहुत महंगा है।" "बहुत से लोग अपनी जान गंवा रहे हैं क्योंकि उनके पास डॉक्टरों के पास जाने के लिए उचित धन नहीं है, खुद को चेक आउट करें और अपने डॉक्टर के बिलों पर भुगतान जारी रखें। इसलिए इस जागरूकता को उठाना एक बड़ी बात है जो खुद और नींव के लिए बहुत महत्वपूर्ण है। "

विश्व सिकल सेल जागरूकता दिवस के सम्मान में, होम्स अमेरिका के सिकल सेल रोग संघ के साथ साझेदारी कर रहा है ताकि" सिकल सेल से ग्रेटर "अभियान। अभियान के अध्यक्ष के रूप में, होम्स आज पूरे दिन सोशल मीडिया पर हैशटैग # ग्रिटरथेंसिकेलसेल के तहत एससीडी के लिए जागरूकता बढ़ाने के लिए पोस्ट कर रहे हैं।

"अकेले मेरा नाम इस्तेमाल करके और मेरे सभी प्रशंसकों तक पहुंचने के लिए जो ट्विटर पर मेरे पीछे आते हैं, मैंने उन्हें बताया कि अमेरिका में अफ्रीकी अमेरिकियों के लिए यह समस्या वास्तव में गंभीर है, "होम्स ने कहा।