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लिम्फोमा - प्रचलन, दुर्लभ प्रकार |

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लिम्फोमा कैंसर का एक रूप है जो आम तौर पर आपके शरीर की लसीका प्रणाली में शुरू होता है।

लसीका तंत्र लिम्फ नोड्स से बना होता है, प्लीहा, और थाइमस ग्रंथि। यह आपकी प्रतिरक्षा प्रणाली का हिस्सा है, जो बीमारी और संक्रमण से लड़ने में मदद करता है।

क्योंकि आपके पूरे शरीर में लिम्फ ऊतक है, लिम्फोमा लगभग कहीं भी शुरू हो सकता है।

इस प्रकार का कैंसर वयस्कों और बच्चों दोनों को प्रभावित कर सकता है।

(1,2)

लिम्फोमा: वे क्यों हुआ और जोखिम में कौन है

लिम्फोमा का सटीक कारण ज्ञात नहीं है, लेकिन यह तब शुरू होता है जब लिम्फोसाइट्स नामक विशेष सफेद रक्त कोशिकाएं आनुवांशिक परिवर्तन विकसित करती हैं जो उन्हें निर्देश देती है गुणा। यह उत्परिवर्तन नियंत्रण से बाहर निकलने के लिए कई लिम्फोसाइट्स को ट्रिगर करता है। (2)

आपको लिम्फोमा विकसित करने के लिए अधिक जोखिम हो सकता है यदि आप:

  • एक आदमी
  • लिम्फोमा का पारिवारिक इतिहास है
  • 55 वर्ष से अधिक आयु
  • कुछ प्रकार के संक्रमण का विकास करें, जैसे एपस्टीन-बार वायरस, हेपेटाइटिस सी, या हेलिकोबैक्टर पिलोरी
  • एक समझौता या कमजोर प्रतिरक्षा प्रणाली है
  • अतीत में कीमोथेरेपी या विकिरण प्राप्त हुआ है

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यह कितना आम है लोगों के लिए लिम्फोमास प्राप्त करने के लिए?

2017 में, लगभग 816,634 अमेरिकियों लिम्फोमा के रूप में रह रहे थे। इनमें से अधिकतर मामले गैर-हॉजकिन लिम्फोमा (एनएचएल) थे। (4)

एनएचएल संयुक्त राज्य अमेरिका में सबसे प्रचलित कैंसर में से एक है, जो सभी कैंसर के लगभग 4 प्रतिशत के लिए जिम्मेदार है। (5)

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जब लॉटी बिल्डिरिसी को 14 वर्ष में होडकिन लिम्फोमा का निदान किया गया था, उसे पता नहीं था कि इससे उसके जीवन में कुछ बेहतरीन अनुभव सामने आएंगे।

दो मुख्य श्रेणियां हैं: गैर-हॉजकिन लिम्फोमा और होडकिन लिम्फोमा

गैर- होडकिन लिम्फोमा (एनएचएल)

एनएचएल सिर्फ एक प्रकार का लिम्फोमा नहीं है। यह कैंसर के समूह का वर्णन करने के लिए दिया गया नाम है जो समान विशेषताओं को साझा करता है। वास्तव में, 90 से अधिक प्रकार के एनएचएल हैं। (6)

लिम्फोमा का यह रूप इस प्रकार शुरू हो सकता है:

  • बी लिम्फोसाइट्स (बी कोशिकाएं) ये कोशिकाएं संक्रमण से लड़ने के लिए एंटीबॉडी बनाती हैं।
  • टी लिम्फोसाइट्स (टी कोशिकाएं) टी कोशिकाओं में कई नौकरियां, बी कोशिकाओं की मदद से एंटीबॉडी और वायरस से लड़ने में मदद मिलती है।

एनएचएल होडकिन लिम्फोमा से कहीं अधिक आम हैं। वे आम तौर पर लिम्फ नोड्स और लिम्फैटिक ऊतक में विकसित होते हैं। लेकिन कभी-कभी वे अस्थि मज्जा और रक्त को प्रभावित कर सकते हैं। (6)

कुछ एनएचएल धीमी गति से बढ़ रहे हैं, जबकि अन्य आक्रामक हो सकते हैं। आपके उपचार विकल्प आपके पास एनएचएल के प्रकार पर निर्भर होंगे और यह कितना उन्नत है।

एनएचएल के प्रकार

एनएचएल के कुछ सामान्य प्रकारों में शामिल हैं:

  • डिफ्यूज लार्ज बी-सेल लिम्फोमा (डीएलबीसीएल) एनएचएल का यह रूप हर 3 लिम्फोमा में लगभग 1 के लिए खाता है, जो इसे सबसे आम प्रकार बनाता है। यह अक्सर आक्रामक होता है लेकिन इलाज के लिए अच्छा जवाब देता है। डीएलबीसीएल ज्यादातर पुराने लोगों को प्रभावित करता है, हालांकि प्राथमिक मध्यस्थ बी-सेल लिम्फोमा समेत कई उपप्रकार हैं, जो मुख्य रूप से युवा महिलाओं को प्रभावित करते हैं। (7)
  • फोलिक्युलर लिम्फोमा फोलिक्युलर लिम्फोमास संयुक्त राज्य अमेरिका में लगभग 5 में लिम्फोमास के लिए खाता है। वे आम तौर पर धीमी गति से बढ़ रहे हैं, हालांकि कुछ प्रकार आक्रामक हो सकते हैं। युवा लोगों में इस प्रकार का लिम्फोमा दुर्लभ है और इलाज करना मुश्किल है। कुछ follicular लिम्फोमा तेजी से बढ़ती DLBCL में बदल सकते हैं। (7)
  • क्रोनिक लिम्फोसाइटिक ल्यूकेमिया (सीएलएल) और छोटे लिम्फोसाइटिक लिम्फोमा (एसएलएल) ये बारीकी से संबंधित बीमारियां आमतौर पर धीमी-बढ़ती होती हैं। वे आम तौर पर मानक उपचार के साथ ठीक नहीं होते हैं, लेकिन सीएलएल और एसएलएल वाले कई लोग लंबे जीवन जीते हैं, और कई नए उपचार उपलब्ध हैं। (7)
  • मैटल सेल लिम्फोमा (एमसीएल) महिलाओं की तुलना में पुरुषों में एमसीएल अधिक प्रचलित हैं। वे वृद्ध लोगों को प्रभावित करने की भी अधिक संभावना रखते हैं और इलाज के लिए चुनौतीपूर्ण हैं। इस प्रकार के लगभग 5 प्रतिशत लिम्फोमा खाते हैं। (7)

एनएचएल के कुछ दुर्लभ प्रकारों में शामिल हैं:

  • कटनीस टी-सेल लिम्फोमा सेज़री सिंड्रोम और माइकोसिस फनगोइड्स को कटनीस टी-सेल लिम्फोमा माना जाता है, जो त्वचा में शुरू होने वाले लिम्फोमा होते हैं। (7)
  • कटनीस बी-सेल लिम्फोमा ये लिम्फोमा भी त्वचा पर हमला करते हैं। (8)
  • प्राथमिक केंद्रीय तंत्रिका तंत्र लिम्फोमा इस प्रकार का लिम्फोमा मस्तिष्क या रीढ़ की हड्डी को प्रभावित करता है। वृद्ध लोगों में यह अधिक आम है और जिन लोगों ने प्रतिरक्षा प्रणाली को कमजोर या समझौता किया है। (7)
  • वाल्डनस्ट्रॉम मैक्रोग्लोबुलिनिया कुछ मामलों में, वाल्डनस्ट्रॉम मैक्रोग्लोबुलिनिया कई वर्षों तक संकेत या लक्षण नहीं पैदा करता है। इस प्रकार का एनएचएल दुर्लभ और धीमी गति से बढ़ रहा है। (9)
  • बुर्किट लिम्फोमा विभिन्न प्रकार के बुर्किट लिम्फोमा दुनिया के कुछ क्षेत्रों में प्रचलित हैं। बच्चों में यह तेजी से बढ़ने वाला लिम्फोमा अधिक आम है। रोग जल्दी से बढ़ सकता है और तुरंत उपचार की आवश्यकता है। (7)
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होडकिन लिम्फोमा

होडकिन लिम्फोमा, जिसे " होडकिन की बीमारी, "शरीर की बी कोशिकाओं में शुरू होने के लिए सोचा जाता है। यह कहीं भी शुरू हो सकता है लेकिन ज्यादातर ऊपरी शरीर में लिम्फ नोड्स को प्रभावित करता है, जैसे कि छाती, गर्दन या अंडरमार के पास स्थित। (10)

लिम्फोमा का यह रूप लिम्फ नोड से लिम्फ नोड तक फैल सकता है।

होडकिन लिम्फोमा अपने शुरुआती बीसवीं और 55 वर्ष से अधिक उम्र के लोगों में सबसे आम है, लेकिन यह वयस्कों और किसी भी उम्र के बच्चों को प्रभावित कर सकता है।

होडकिन लिम्फोमा के प्रकार

होडकिन लिम्फोमा के दो मुख्य प्रकार हैं:

  • शास्त्रीय होडकिन लिम्फोमा शास्त्रीय होडकिन लिम्फोमा अधिक आम रूप है, जो विकसित देशों में लगभग 95 प्रतिशत होडकिन लिम्फोमा के लिए लेखांकन है। (7) इस प्रकार के लिम्फोमा वाले लोगों में बड़े, असामान्य कोशिकाएं होती हैं, जिन्हें रीड-स्टर्न कोशिकाएं कहा जाता है, उनके लिम्फ नोड्स में। शास्त्रीय होडकिन लिम्फोमा के चार उपप्रकार हैं: नोडुलर स्क्लेरोसिस होडकिन लिम्फोमा, मिश्रित सेल्युलरिटी होडकिन लिम्फोमा, लिम्फोसाइट-समृद्ध होडकिन लिम्फोमा, और लिम्फोसाइट-अपूर्ण होडकिन लिम्फोमा। (11)
  • नोडुलर लिम्फोसाइट प्रीडोमिनेंट होडकिन लिम्फोमा इस दुर्लभ प्रकार का होडकिन लिम्फोमा असामान्य, बड़ी कोशिकाओं द्वारा पॉपकॉर्न की तरह दिखता है। यह आमतौर पर गर्दन और अंडरमार के लिम्फ नोड्स में शुरू होता है। (10)

लिम्फोमास के लिए उत्तरजीविता दरें उच्च हैं

पांच साल की जीवित रहने की दर किसी विशेष प्रकार के कैंसर के निदान के बाद कम से कम पांच साल रहने वाले लोगों के प्रतिशत का वर्णन करती है।

अमेरिकी कैंसर के अनुसार सोसाइटी, एनएचएल के लिए कुल पांच साल की जीवित रहने की दर 70 प्रतिशत है, जबकि 10 साल की जीवित रहने की दर 60 प्रतिशत है। यह ध्यान रखना महत्वपूर्ण है कि ये आंकड़े एनएचएल के प्रत्येक उप प्रकार के लिए परिवर्तनीय हैं। (12)

चरण 1 होडकिन लिम्फोमा वाले लोगों के लिए पांच वर्ष की जीवित रहने की दर लगभग 9 0 प्रतिशत है। चरण 4 बीमारी वाले लोगों के लिए यह लगभग 65 प्रतिशत है। (13) इस प्रकार के कैंसर के लिए जीवित रहने की दर में काफी सुधार हुआ है। ल्यूकेमिया और लिम्फोमा सोसायटी के अनुसार, होडकिन लिम्फोमा अब कैंसर के सबसे इलाज योग्य रूपों में से एक है। (4)

यह याद रखना महत्वपूर्ण है कि उत्तरजीविता दर केवल अनुमान हैं। आपका दृष्टिकोण कई कारकों पर निर्भर करेगा, जिसमें आपके पास लिम्फोमा के प्रकार और आपकी बीमारी कितनी आक्रामक है। नीचे पढ़ना जारी रखें

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