हॉलीवुड में सबसे प्यारी कॉमेडिक अभिनेत्री में से एक तेरी गार ने नृत्य भूमिकाओं के साथ अपना करियर शुरू किया 1 9 64 की क्लासिक फिल्म पायजामा पार्टी और नौ एल्विस प्रेस्ली फिल्मों में। वह 1 9 83 में अपने चरम पर थीं - उन्हें हाल ही में टुत्सी में डस्टिन हॉफमैन की प्रेमिका के रूप में उनकी भूमिका के लिए अकादमी पुरस्कार के लिए नामित किया गया था और यंग फ्रेंकस्टीन , में दर्शकों को आकर्षित किया था। हे भगवान! , और तीसरे प्रकार के बंदकर्ताओं को बंद करें - जब उसने अपने दाहिने पैर में एक झुकाव सनसनी देखी। तब वह जॉगिंग के दौरान ठोकर खाई, और उसके बाद उसकी बांह में एक अस्पष्ट छेड़छाड़ महसूस हुई।
उसने एक डॉक्टर को देखा। और फिर दूसरा। और दूसरा, जिनमें से सभी अपने रहस्यमय लक्षणों के लिए निदान नहीं ढूंढ पाए, जो आया और चला गया, अक्सर एक समय में महीनों के लिए गायब हो गया। गार ने काम करना जारी रखा, अपने दोस्त डेविड लेटरमैन के देर रात के टॉक शो पर नियमित अतिथि बनकर, शनिवार की रात लाइव तीन बार होस्टिंग, और एम * ए * एस * एच और दोस्तों पर लैंडिंग आवर्ती भूमिकाएं ।
गार की 2005 की किताब में, स्पीडबंप: फ़्लोरिंग इट थ्रू हॉलीवुड , वह अपने आत्मविश्वास और दृढ़ता के लिए अपनी मां की अनिश्चित भावना को श्रेय देती है।
गार्कर कलाकारों के घर में बड़ा हुआ: उसका पिता, एडी गार, एक मंच और फिल्म अभिनेता और एक पूर्व-वाउडविल्लियन थे, और उनकी मां, फिलिस, एक मॉडल और नर्तक थीं। गार घर में धन कसकर था, लेकिन वे प्रबंधित थे। फिर, जब गार सिर्फ 11 वर्ष का था, उसके पिता की मृत्यु हो गई, फिलीस को तीन छोटे बच्चों की देखभाल करने के लिए छोड़ दिया गया। Phyllis एनबीसी में एक अलमारी मालकिन के रूप में काम करने के लिए चला गया, जहां उसने लंबी बदलावों (और एक बार प्रोमी के लिए पहनने के लिए तेरी के लिए दीना शोर शो से एक ईसाई डायर पोशाक उधार लिया)।
आशावादी भावना है कि गार ने अपनी मां से सीखा निश्चित रूप से, 1
में, जब एक विशेषज्ञ ने गार को एक निश्चित निदान दिया, तो उसे सामना करने में मदद मिली: उसके पास एकाधिक स्क्लेरोसिस (एमएस), एक पुरानी, अपरिवर्तनीय ऑटोम्यून्यून बीमारी थी जो लगभग 400,000 अमेरिकियों को प्रभावित करती है। एमएस में, शरीर की प्रतिरक्षा प्रणाली गलती से केंद्रीय तंत्रिका तंत्र के सामान्य ऊतकों पर हमला करती है, जिससे लक्षणों की एक विस्तृत श्रृंखला होती है।
गार 2002 में अपने संघर्ष के साथ सार्वजनिक हो गया, और उसने तब से पीछे नहीं देखा है। अब वह नेशनल मल्टीपल स्क्लेरोसिस सोसायटी, एमएस दवा के लिए एक सशुल्क प्रवक्ता, और एकाधिक स्क्लेरोसिस शिक्षा और शोध के लिए एक प्रमुख वकील के लिए एक एमएस राजदूत है। और जबकि एमएस अक्सर परेशान बीमारी बनी हुई है, टेरी गार के बारे में एक बात स्पष्ट है: एमएस की तरह "स्पीडबंप" के चेहरे पर भी, वह निश्चित रूप से जल्द ही धीमा नहीं होगी।
रोज़ाना स्वास्थ्य: आपके एमएस के बाद पहली बार 1 9 82 में शुरू होने वाले लक्षणों में उचित निदान पाने में लगभग दो दशकों लग गए। यह तब कैसा था जब आप अंततः उन सभी लक्षणों का नाम रखते थे जिनके साथ आप इतने लंबे समय से काम कर रहे थे? तेरी गार:
मुझे अंततः यह पता चला कि यह क्या था। यह कहना बेहतर था कि मेरे पास एक ऑटोम्यून्यून बीमारी थी, जिसे बताया गया था कि उन्हें नहीं पता था कि यह क्या था।
रोज़ाना स्वास्थ्य: एकाधिक स्क्लेरोसिस के लक्षण इतने व्यापक रूप से भिन्न हो सकते हैं, और वे आ सकते हैं और जा सकते हैं। आपके शुरुआती लक्षण क्या थे? तेरी गार:
दाएं हाथ पर कमजोरी थी - हाथ, पैर और पैर। थकान का प्रबंधन करने के लिए कुछ ऐसा है जो मुझे और एमएस के साथ कई लोगों के साथ सौदा करना पड़ता है, और गर्मी मेरे एमएस के लिए कोई मित्र नहीं है; यह विनाशकारी हो सकता है। हालांकि, एमएस के साथ प्रत्येक व्यक्ति अपने स्वयं के विशेष सूटकेस के लक्षणों के साथ रहता है। फिर भी, हम सभी हमारे लक्षणों के आसपास काम करते हैं और हमारे जीवन के साथ आगे बढ़ते हैं।
रोज़ाना स्वास्थ्य: क्या आपको लगता है कि आपको शुरुआत में अपनी हालत छिपाना पड़ा था? तेरी गार:
हां, क्योंकि मैंने सोचा था कि एजेंट और निर्माता मुझे लगता है कि मैं अक्षम था, और मैं नहीं था, और मैं नहीं हूँ। यह व्यवसाय बहुत ही न्यायसंगत हो सकता है। बेशक, अभिनय और नृत्य मेरी जिंदगी थी, इसलिए मुझे लगा कि मुझे खुद की रक्षा करने की ज़रूरत है। मैंने सार्वजनिक होने का फैसला किया क्योंकि अफवाहें चारों तरफ तैर रही थीं, और मैं चाहता था कि जानकारी मुझसे आए और बाहरी व्यक्ति न हो।
रोज़ाना स्वास्थ्य: जब आप अपने एमएस के बारे में सार्वजनिक रूप से बात करना शुरू करते थे, तो यह कैसा था? तेरी गार:
मैंने बहुत से लोगों से सुना है जिन्हें मैंने लंबे समय से नहीं सुना था, और जिनके प्रशंसकों से मैंने सुना सभी निश्चित रूप से सहायक थे। वह अच्छा था! इस बीमारी से निपटने वाले अन्य लोगों के लिए एकाधिक स्क्लेरोसिस के बारे में बात करना वास्तव में मेरे लिए सहायक है, साथ ही, मुझे उम्मीद है कि दूसरों के लिए। यह समुदाय बनाता है, एमएस को जागरूकता लाने में मदद करता है, और एमएस आंदोलन को मजबूत करता है जो अंततः इस बीमारी के अंत तक पहुंच जाएगा।
रोज़ाना स्वास्थ्य: स्वस्थ रहने के लिए आप अन्य चीजें क्या करते हैं? तेरी गार: मैं एक स्वस्थ आहार खाता हूं और सप्ताह में कुछ बार बाइक पर काम करता हूं। सकारात्मक रहने के लिए आप जो कुछ भी कर सकते हैं वह सहायक भी है। लेखन स्पीडबंप
एमएस के चेहरे पर सकारात्मक रहने का एक तरीका था।
रोज़ाना स्वास्थ्य: क्या आपका मजाकिया भाव किसी न किसी समय से आपकी मदद करता है? तेरी गार:
हां। वे कहते हैं कि हंसी सबसे अच्छी दवा है। मैं जितना संभव हो हंसने की कोशिश करता हूं और उन लोगों की कंपनी का आनंद लेता हूं जो मुझे हंस सकते हैं।
रोज़ाना स्वास्थ्य: कुछ साल पहले आपके पास एक मस्तिष्क एनीयरिसम था। क्या वह एमएस से संबंधित था? अब आप कैसा महसूस कर रहे हैं? तेरी गार:
नहीं, यह एमएस से संबंधित नहीं था, और मैं अपने पुराने स्वभाव में लगभग महसूस कर रहा हूं। यह वसूली के लिए एक लंबी और कठिन सड़क है।
रोज़ाना स्वास्थ्य: क्या आपके पास किसी ऐसे व्यक्ति के लिए कोई सलाह है जिसे अभी एमएस के साथ निदान किया गया है? या किसी ऐसे व्यक्ति के लिए जो सोचता है कि उनके पास यह हो सकता है? तेरी गार:
मैं हमेशा डरता नहीं हूं। यह बुरा नहीं है - हमेशा कुछ और खराब होता है - और निश्चित रूप से एकाधिक स्क्लेरोसिस के बाद जीवन होता है। वास्तव में, यह एमएस शोध में एक बहुत ही रोमांचक समय है, जिसमें पाइपलाइन के माध्यम से कई नए उपचार चलते हैं।
