नई एमएस ड्रग उन्नत रोग के लिए 'ब्रेकथ्रू' वादा दिखाता है

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ओक्लिज़ुमाब भी एकाधिक स्क्लेरोसिस को दूर करने वाले लोगों के इलाज में बेहतर साबित हुआ। गेटी छवियां

एक नई दवा कई स्क्लेरोसिस की प्रगति को धीमा करती है, जिसमें अपरिवर्तनीय तंत्रिका रोग का एक उन्नत रूप भी शामिल है जिसके लिए वर्तमान में कोई उपचार नहीं है , नए नैदानिक ​​परीक्षणों की एक जोड़ी के अनुसार।

एक एमएस विशेषज्ञ ने अंतःशिरा दवा, ओक्रिलिज़ुमाब, एक "सफलता" कहा।

ओक्रिज़ुमाम ने प्राथमिक प्रगतिशील एमएस की तुलना में एमएस से संबंधित विकलांगता के 24 प्रतिशत की कमी को कम किया एक प्लेसबो के लिए, एक नैदानिक ​​परीक्षण शो के परिणाम।

शोधकर्ताओं ने प्लेसबो, या डमी दवा के खिलाफ ऑक्लिज़िज़ब की तुलना की, क्योंकि प्राथमिक प्रगतिशील एमएस के लिए कोई अनुमोदित उपचार उपलब्ध नहीं है। कैसफोर्निया विश्वविद्यालय, सैन फ्रांसिस्को में न्यूरोलॉजी की अध्यक्ष डॉ स्टीफन होसर ने कहा, "यह फॉर्म एमएस रोगियों के लगभग 15 प्रतिशत को प्रभावित करता है।

" यह प्रगतिशील एमएस वाले लोगों के लिए नई आशा का प्रतिनिधित्व करता है, "हौसर ने कहा, दोनों रिपोर्ट।

ओक्लिज़ुमाब कई स्क्लेरोसिस, एमएस का सबसे आम रूप, अन्य उपलब्ध दवाओं की तुलना में, अन्य नैदानिक ​​परीक्षणों की तुलना में लोगों के इलाज में बेहतर साबित हुआ।

"डेटा वास्तव में काफी नाटकीय है," होज़र कहा हुआ। "वे एमआरआई द्वारा दिखाते हैं कि वर्तमान उपचार की तुलना में मस्तिष्क में सूजन के नए क्षेत्रों में 95 प्रतिशत की कमी आई है।"

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ओक्रिज़ुसब ब्रांड नाम ओक्रवस के तहत, अमेरिकी खाद्य एवं औषधि प्रशासन द्वारा अनुमोदन की प्रतीक्षा कर रहा है। एफडीए इस महीने दवा को मंजूरी देने के लिए तैयार किया गया था, लेकिन हाल ही में मार्च में अपनी समीक्षा बढ़ा दी गई।

"हमें उम्मीद है कि दवा वसंत ऋतु में उपलब्ध होगी," माउंट सिनाई के मेडिकल डायरेक्टर डॉ। हारून मिलर ने कहा न्यू यॉर्क शहर में एकाधिक स्क्लेरोसिस के लिए कोरिन गोल्डस्मिथ डिकिंसन सेंटर। "मुझे उम्मीद है कि इसका व्यापक उपयोग होगा।"

होसर ने समझाया कि एकाधिक स्क्लेरोसिस तब होता है जब प्रतिरक्षा प्रणाली सुरक्षात्मक म्यान पर हमला करती है जो तंत्रिका फाइबर को कवर करती है, जो माइलिन नामक एक फैटी पदार्थ से बना है।

ओक्रिलिज़ुमाब एमएस को कम करके इलाज करता है ह्यूसर ने कहा कि प्रतिरक्षा कोशिकाएं जो माइलिन पर हमला करने के लिए एंटीबॉडी उत्पन्न करती हैं।

प्रारंभ में, एकाधिक स्क्लेरोसिस में सूजन होती है जो प्रतिरक्षा प्रणाली सक्रिय रूप से माइलिन पर हमला करती है। इस चरण में, एकाधिक स्क्लेरोसिस को रोकने के रूप में जाना जाता है, सक्रिय एमएस हमलों के बीच रोगियों को वैकल्पिक रूप से छूट के बाद, हौसर ने नोट किया।

लेकिन, माइलिन म्यान नष्ट होने के बाद, कुछ एमएस रोगी लंबे समय तक अपरिवर्तनीय चरण में बस जाएंगे प्राथमिक प्रगतिशील एकाधिक स्क्लेरोसिस। अध्ययन के लेखकों ने कहा कि बीमारी के हमलों के बजाय, रोगियों को अपने मोटर समारोह की धीमी और प्रगतिशील बिगड़ने का अनुभव होता है।

एमएस दुनिया भर में अनुमानित 2.3 मिलियन लोगों को प्रभावित करता है, जिसमें संयुक्त राज्य अमेरिका में लगभग 400,000 लोग शामिल हैं। पृष्ठभूमि नोट्स में।

हालांकि एमएस के किसी भी रूप के लिए कोई इलाज नहीं है, एमएस को लक्षणों को कम करने के लिए एमएस को रोकने के लिए कई उपचार उपलब्ध हैं। इस विकार के इस रूप से जुड़े नैदानिक ​​परीक्षण से दवा इंटरफेरॉन बीटा -1 ए के खिलाफ ऑक्लिज़िज़ैब की तुलना की गई, जो मौजूदा मानक देखभाल दवा है।

ओक्रिज़ुमाब ने नई सूजन को कम किया, और इसमें 47 प्रतिशत की कटौती भी हुई और इंटरफेरॉन की तुलना में विकलांगता में 43 प्रतिशत की कटौती, नैदानिक ​​परीक्षण की सूचना दी। होज़र ने इस परीक्षण के लिए वैज्ञानिक स्टीयरिंग कमेटी की अध्यक्षता में काम किया।

मिलर ने कहा कि दवा ने खुद को प्रगतिशील एमएस वाले लोगों के लिए आशा की पहली असली किरण भी दिखायी है, जो सीमित लेकिन सार्थक तरीके से विकार की अग्रिम को धीमा कर रही है।

मिलर ने कहा, "हमने प्राथमिक प्रगतिशील एमएस के लिए कभी भी पर्याप्त उपचार नहीं किए हैं। इस संबंध में, यह एक सफलता है।" "जाहिर है, अधिक से अधिक कमी के उच्च स्तर देखना चाहते हैं, लेकिन यह उचित रोगियों के लिए निश्चित रूप से एक बहुत ही महत्वपूर्ण खोज है।"

रोगियों द्वारा दवा को भी बहुत सहन किया गया था, होसर और मिलर ने कहा।

लगभग एक-तिहाई रोगियों ने दवा के जलसेक पर प्रतिक्रिया का सामना किया, लेकिन अन्य दवाओं ने इन लक्षणों का दीर्घकालिक प्रभाव नहीं होने में मदद की, हौसर कहा हुआ। केवल 1.3 प्रतिशत रोगियों ने इंटरफेरॉन के इलाज वाले 2.9 प्रतिशत की तुलना में गंभीर संक्रमण विकसित किया।

दोनों नैदानिक ​​परीक्षणों को दवा के निर्माता एफ। हॉफमैन-ला रोश द्वारा प्रायोजित किया गया था। परिणाम 21 दिसंबर को न्यू इंग्लैंड जर्नल ऑफ़ मेडिसिन में प्रकाशित हुए थे।

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