बुधवार, 18 जनवरी, 2012 (हेल्थडे न्यूज़) - शोधकर्ताओं ने एक डीएनए अनुक्रम की पहचान की है जो लुपस की प्रगति को तेज करने के लिए प्रतीत होता है, एक ऑटोम्यून्यून बीमारी जिसमें शरीर की प्रतिरक्षा प्रणाली स्वस्थ ऊतकों पर हमला करता है।
"एन्हांसर्स" डीएनए अनुक्रम हैं जो इतालवी शोधकर्ताओं के मुताबिक पड़ोसी जीन के सक्रियण को तेज करते हैं। लुपस के मामले में, शोधकर्ताओं ने एचएस 1.2 नामक एक विशेष डीएनए अनुक्रम की पहचान की, जो रोग के सबसे गंभीर मामलों में भूमिका निभा सकता है, जो संयुक्त दर्द, बुखार, त्वचा के चकत्ते, बालों के झड़ने और एनीमिया का कारण बन सकता है।
अध्ययन के लेखकों ने समझाया कि एचएस 1.2 "ट्रांसक्रिप्शन कारक एनएफ-केबी" (एक अणु जो जीन को उन्हें काम करने के लिए "पढ़ता है) की सक्रियता में वृद्धि करता है। नतीजतन, यह त्वरक एंटीबॉडी के उत्पादन को बढ़ावा देता है जो ऊतकों पर हमला करता है, और बीमारी की आक्रामकता को बढ़ाता है।
त्वरक की खोज से ल्यूपस के लिए अधिक प्रभावी उपचार हो सकते हैं, जैसे कि दवाएं "बंद" त्वरक, अध्ययन लेखकों ने कहा।
अध्ययन संधि रोगों के इतिहास में दिखाई देता है।
"हमारे नतीजे बताते हैं कि नई दवाएं जो बढ़ाने वाले एचएस 1.2 को बंद करती हैं, या इसके प्रभाव को रोकती हैं विश्वविद्यालय के समाचार विज्ञप्ति में कहा गया है कि एनएफ-केबी पर, इम्यूनोस्पेप्रेसिव ड्रग्स या कई साइड इफेक्ट्स के साथ अन्य उपचारों की आवश्यकता के बिना बीमारी को रोक सकते हैं। "अध्ययन के नेता, रोम में कैथोलिक यूनिवर्सिटी ऑफ सेक्रेड हार्ट के गियानफ्रान्को फेरासिओली ने कहा। "इसके अलावा, इस विस्तारक की भूमिका की खोज हमें रोगियों को बेहतर वर्गीकृत करने और प्रत्येक व्यक्ति को अधिक व्यक्तिगत देखभाल की ओर बढ़ने के लिए एक सटीक पूर्वानुमान तैयार करने की अनुमति देती है।"
ल्यूपस के उपचार में कोर्टिसोन, एंटीमलियरियल ड्रग्स, इम्यूनोस्प्रप्रेसेंट्स और बायोलॉजिकल ड्रग्स शामिल हैं। < समाचार विज्ञप्ति के मुताबिक,
एचएस 1.2 अन्य ऑटोम्यून्यून बीमारियों जैसे रूमेटोइड गठिया में भी भूमिका निभाता है, और ऑटोम्यून्यून बीमारियों को संवेदनशीलता में वृद्धि कर सकता है।
