जून 2004 से सितंबर 2005 तक मेरे पास थालिडोमाइड और डेक्सैमेथेसोन था। 2005 में मेरी संख्या अच्छी थी। अब तक मैं अच्छा प्रदर्शन कर रहा हूं। मेरी प्रतिरक्षा ग्लोबुलिन ए (आईजीए) संख्याएं वास्तव में बढ़ने लग रही हैं। मेरा सफेद रक्त कोशिका गिनती अब तक अच्छी है। जब आपको माइलोमा के साथ दूसरी बार किसी प्रकार के केमो पर वापस जाना होता है, तो क्या यह हमेशा काम करता है? मैंने सुना है कि आपको दूसरी बार बहुत अच्छे नतीजे नहीं मिलते हैं। साथ ही, क्या इलाज शुरू करने से पहले आईजीए की संख्या बढ़ जाती है?
उपचार शुरू करने से पहले पहुंचने के लिए कोई विशिष्ट आईजीए नहीं है। प्रगतिशील बीमारी की परिभाषा आपके सीरम एम प्रोटीन (न्यूनतम 0.5 ग्राम / डीएल वृद्धि) या पेशाब बान्स-जोन्स प्रोटीन (न्यूनतम 200 मिलीग्राम वृद्धि) में 25 प्रतिशत की वृद्धि है जो आपने थैलिडोमाइड-डेक्सैमेथेसोन के बाद प्राप्त आधार रेखा से की है। इस तरह की प्रगति से केमोथेरेपी को पुनरारंभ करने या बदलने पर विचार करने की आवश्यकता भी सुझाई जाएगी।
किसी भी दिए गए कीमोथेरेपी रेजिमेंट के लिए, उपचार के बाद रोगियों के इलाज के बाद आम तौर पर प्रतिक्रिया दर कम होती है, जिन्होंने रोगियों के इलाज के लिए कभी इलाज नहीं किया है। हालांकि, आपके पास एक और प्रतिक्रिया प्राप्त करने के अवसरों के बारे में आशावादी होने का कारण है, क्योंकि माइलोमा के इलाज के लिए कई दवाएं उपलब्ध हैं जिन्हें आपने अभी तक प्राप्त नहीं किया है। मिसाल के तौर पर, लेनालिडोमाइड (रेवलिमिड) और डेक्सैमेथेसोन के साथ इलाज किए गए मरीलोमा वाले मरीजों के अध्ययन में, 63 प्रतिशत रोगियों ने पहले थैलिडोमाइड का जवाब दिया था।
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