विषयसूची:
- क्या क्रोनिक लिम्फोसाइटिक ल्यूकेमिया का कारण बनता है?
- क्रोनिक लिम्फोसाइटिक ल्यूकेमिया के लक्षण क्या हैं?
- क्रोनिक लिम्फोसाइटिक ल्यूकेमिया का निदान कैसे किया जाता है?
- क्रोनिक लिम्फोसाइटिक ल्यूकेमिया प्रगति कैसे होती है?
- क्रोनिक लिम्फोसाइटिक ल्यूकेमिया का इलाज कैसे होता है?
- मैं सतर्क प्रतीक्षा पर हूं, सीएलएल के लिए उपचार शुरू करने के बारे में मुझे कैसे पता चलेगा?
- क्रोनिक लिम्फोसाइटिक ल्यूकेमिया के उपचार के संभावित साइड इफेक्ट्स क्या हैं?
- क्रोनिक लिम्फोसाइटिक ल्यूकेमिया के उपचार के लक्ष्य क्या हैं?
- कहां कर सकते हैं मुझे क्रोनिक लिम्फोसाइटिक ल्यूकेमिया के बारे में अधिक जानकारी मिलती है?
क्रोनिक लिम्फोसाइटिक ल्यूकेमिया कैंसर का एक प्रकार है जिसमें बहुत से सफेद रक्त कोशिका को लिम्फोसाइट्स कहा जाता है जिसे शरीर में असामान्य रूप से बढ़ाया जाता है।
स्वस्थ व्यक्तियों में, रक्त कोशिकाएं तब बढ़ती हैं जब शरीर को उनकी आवश्यकता होती है, प्रतिस्थापन पुरानी कोशिकाएं जो मर जाती हैं। सीएलएल वाले लोगों में, एक विशिष्ट प्रकार का लिम्फोसाइट या तो अधिक उत्पादित होता है या जब यह (या दोनों) होना चाहिए तो मर नहीं जाता है। इसके बजाय, यह अस्थि मज्जा में जमा होता है और अन्य रक्त कोशिकाओं को भीड़ देता है। ये असामान्य लिम्फोसाइट्स एंटीबॉडी बनाने में भी असफल हो सकते हैं, जो संक्रमण के लिए अतिसंवेदनशील व्यक्ति बना सकता है। या वे बहुत अधिक एंटीबॉडी बना सकते हैं, जो लाल रक्त कोशिकाओं और प्लेटलेट को नष्ट कर सकते हैं। सीएलएल भी एक बड़ा यकृत, प्लीहा या लिम्फ नोड्स का कारण बन सकता है क्योंकि असामान्य कोशिकाएं भी इन अंगों में जमा हो सकती हैं।
क्या क्रोनिक लिम्फोसाइटिक ल्यूकेमिया का कारण बनता है?
वैज्ञानिकों को पता नहीं है कि लोग सीएलएल क्यों विकसित करते हैं। सबसे प्रमुख जोखिम कारक उम्र है। 45 साल से कम उम्र के लोगों में सीएलएल का शायद ही कभी निदान किया जाता है। अक्सर, यह 60 वर्ष या उससे अधिक आयु के लोगों में विकसित होता है।
ल्यूकेमिया के अन्य प्रमुख रूपों के साथ, उन लोगों में जोखिम बढ़ता है जो विकिरण या रसायनों जैसे बेंजीन और फॉर्मल्डेहाइड के उच्च खुराक के संपर्क में आ गए हैं, लेकिन यह नहीं है सीएलएल के मामले में प्रतीत होता है। और यद्यपि जिनके माता-पिता या भाई-बहनों के पास सीएलएल है, उन्हें विकसित करने की अधिक संभावना है, सीएलएल के पारिवारिक इतिहास वाले अधिकांश लोग इस बीमारी को कभी विकसित नहीं करते हैं।
क्रोनिक लिम्फोसाइटिक ल्यूकेमिया के लक्षण क्या हैं?
शुरुआती दिनों में सीएलएल के चरण, रोगियों को कोई लक्षण नहीं दिख सकता है। चूंकि लिम्फोसाइट्स जमा होते हैं, हालांकि, लक्षण उत्पन्न होते हैं। वे पहले हल्के हो सकते हैं और धीरे-धीरे खराब हो सकते हैं। कुछ लक्षणों में शामिल हैं:
- विस्तारित लिम्फ नोड्स
- पेट में सूजन या असुविधा एक विस्तारित स्पलीन से
- लगातार थकान
- एनीमिया
- रक्तस्राव और आसानी से चोट लगाना
- बार-बार संक्रमण
- बुखार या रात पसीना
- अनपेक्षित वजन घटाने
क्रोनिक लिम्फोसाइटिक ल्यूकेमिया का निदान कैसे किया जाता है?
सीएलएल को शारीरिक परीक्षा और नैदानिक परीक्षणों का निदान किया जाता है।
- शारीरिक परीक्षा: चूंकि लिम्फोसाइट्स लिम्फ नोड्स में जमा होते हैं, प्लीहा और यकृत, डॉक्टर उन क्षेत्रों में सूजन की जांच के लिए विशेष रूप से सावधान रहेंगे। कुछ लोगों में एक विस्तारित प्लीहा या यकृत सीएलएल का पहला संकेत हो सकता है।
- रक्त परीक्षण: यदि सीएलएल पर संदेह है, तो रक्त परीक्षण का आदेश दिया जा सकता है कि सफेद रक्त कोशिकाओं की बढ़ती संख्या और लाल रक्त की संख्या में कमी कोशिकाओं और प्लेटलेट्स।
- अस्थि मज्जा बायोप्सी: यदि रक्त परीक्षण के परिणाम सामान्य नहीं हैं, तो एक अस्थि मज्जा बायोप्सी अक्सर किया जाता है। इस परीक्षण में, अस्थि मज्जा का एक नमूना लिया जाता है और ल्यूकेमिया कोशिकाओं के लिए एक माइक्रोस्कोप के तहत जांच की जाती है।
क्रोनिक लिम्फोसाइटिक ल्यूकेमिया प्रगति कैसे होती है?
एक बार कैंसर का निदान हो जाने के बाद, डॉक्टर बीमारी की विशेषता के लिए स्टेजिंग नामक प्रक्रिया का उपयोग करते हैं। विभिन्न चरण इस बात पर आधारित हैं कि शरीर में कैंसर कितना दूर है। संयुक्त राज्य अमेरिका में, डॉक्टर आमतौर पर सीएलएल चरण के लिए राय वर्गीकरण प्रणाली का उपयोग करते हैं।
राय प्रणाली को कम जोखिम, मध्यवर्ती जोखिम और उच्च जोखिम चरणों में विभाजित किया जा सकता है:
- चरण 0 को कम जोखिम माना जाता है। कम जोखिम वाले मरीजों में लिम्फ नोड्स, प्लीहा या यकृत का कोई विस्तार नहीं होता है।
- चरण I और II मध्यवर्ती जोखिम होते हैं (रोगियों में लिम्फ नोड्स, प्लीहा या यकृत का विस्तार होता है)।
- चरण III और IV उच्च जोखिम (रोगी लिम्फ नोड्स, प्लीहा या यकृत, साथ ही एनीमिया और उनके रक्त में रक्त प्लेटलेट की संख्या में उल्लेखनीय कमी का विस्तार होता है)।
क्रोनिक लिम्फोसाइटिक ल्यूकेमिया का इलाज कैसे होता है?
क्योंकि सीएलएल वर्षों के बाद स्थिर रह सकता है निदान, कई प्रारंभिक चरण सीएलएल रोगियों और उनके डॉक्टर किसी भी विशिष्ट उपचार शुरू करने के बजाय अपने लक्षणों की निगरानी करना चुनते हैं। इसे सतर्क प्रतीक्षा कहा जाता है।
अधिक उन्नत चरणों में, सीएलएल उपचार कैंसर के चरण के साथ-साथ रोगी की आयु और समग्र स्वास्थ्य पर निर्भर करता है। सीएलएल के लिए चार प्रकार के मानक उपचार में केमोथेरेपी, विकिरण चिकित्सा, जैविक चिकित्सा, और अस्थि मज्जा या स्टेम सेल प्रत्यारोपण शामिल हैं।
मैं सतर्क प्रतीक्षा पर हूं, सीएलएल के लिए उपचार शुरू करने के बारे में मुझे कैसे पता चलेगा?
सीएलएल के लिए इलाज शुरू करना एक आसान निर्णय नहीं है। मरीजों, उनके डॉक्टरों के साथ, उपचार शुरू करना चुन सकते हैं यदि:
- दैनिक गतिविधियां कमजोरी या थकान के कारण मुश्किल हो गया
- एक रोगी ने संक्रमण को दोहराया है
- सीएलएल कोशिकाओं की संख्या में वृद्धि जारी है
- सामान्य कोशिकाओं की संख्या घट जाती है
- एक रोगी का लिम्फ नोड्स या प्लीहा बढ़ जाता है
क्रोनिक लिम्फोसाइटिक ल्यूकेमिया के उपचार के संभावित साइड इफेक्ट्स क्या हैं?
मरीज़ विभिन्न तरीकों से इलाज के लिए प्रतिक्रिया करते हैं, इसलिए उपचार शुरू करने से पहले अपने डॉक्टर से बात करना महत्वपूर्ण है और उपचार के दौरान आपके स्वास्थ्य में किसी भी बदलाव की रिपोर्ट करना महत्वपूर्ण है। कुछ रोगियों के पास हल्के, अल्पकालिक दुष्प्रभावों पर कोई साइड इफेक्ट नहीं होता है। अन्य रोगियों को पूरे उपचार के दौरान अधिक गंभीर दुष्प्रभाव का अनुभव होता है। सीएलएल उपचार के सबसे आम साइड इफेक्ट्स में शामिल हैं:
- एनीमिया (कम लाल सेल गिनती)
- अत्यधिक थकान या कमजोरी
- बढ़ी हुई संक्रमण
- मतली
- बालों के झड़ने
डॉक्टर एंटीबायोटिक्स या इम्यूनोग्लोबुलिन लिख सकते हैं , जिसमें एंटीबॉडी होती है जो संक्रमण से लड़ने के लिए सीएलएल रोगियों को संक्रमण से लड़ती है। अगर एनीमिया और रक्तस्राव समस्याएं हैं, तो सीएलएल वाले लोगों को लाल रक्त कोशिकाओं या प्लेटलेट्स के संक्रमण की आवश्यकता हो सकती है।
क्रोनिक लिम्फोसाइटिक ल्यूकेमिया के उपचार के लक्ष्य क्या हैं?
सीएलएल वाले कई लोगों के पास मामूली लक्षण हैं और वर्षों से अच्छा महसूस करते हैं उनके निदान के बाद। एक रोगी और उनके चिकित्सकों के इलाज शुरू करने का फैसला करने के बाद, लक्ष्य हैं:
- अस्थि मज्जा में लिम्फोसाइट्स के संचय को धीमा करना
- संक्रमण के जोखिम को कम करना
- अच्छे स्वास्थ्य को बनाए रखना और दैनिक गतिविधियों को जारी रखना
कहां कर सकते हैं मुझे क्रोनिक लिम्फोसाइटिक ल्यूकेमिया के बारे में अधिक जानकारी मिलती है?
आप हर रोज स्वास्थ्य और गैर-लाभकारी और सरकारी प्रायोजित वेबसाइटों और शोध केंद्रों से क्रोनिक लिम्फोसाइटिक ल्यूकेमिया शोध के बारे में नवीनतम समाचार पा सकते हैं:
- क्रोनिक लिम्फोसाइटिक ल्यूकेमिया सेंटर
- क्रोनिक लिम्फोसाइटिक ल्यूकेमिया संसाधन
- मेडलाइनप्लस - क्रोनिक लिम्फोसाइटिक ल्यूकेमिया
- एसीओआर ल्यूकेमिया लिंक
- ल्यूकेमिया और लिम्फोमा सोसाइटी
